MoneyDJ新聞 2021-03-24 09:38:53 記者 蕭燕翔 報導
台康生(6589)乳癌相似藥三期臨床數據達標，第四筆里程碑金將開始逐步入帳，雖該相似藥市場競爭已眾，但因授權對象Sandoz是生物相似藥銷售翹楚，市場最樂觀預期，高峰銷售將挑戰目前該成分銷售龍頭安進。而台康生今年增資將用於加速後續兩個生物相似藥推進臨床，明年同步啟動，另專業代工(CDMO)五年將力拼追上亞洲主要對手，法人預期，公司明年有望轉盈，2023年起邁入常態獲利。
台康生已確定雙軌並進的營運策略，一軌是自有產品，一軌是CDMO業務。自有產品多圍繞乳癌相關治療的生物相似藥，首個賀癌平相似藥EG12014三期臨床數據達標，將準備歐盟、美國及台灣的藥證申請，市場預期，2023年到手。
先前台康生授權金與里程碑金總計是7千萬美元，前三筆里程碑金總計2,500萬美元，已開始分期入帳。解盲到所有資料彙整提供等數據完成，將有第四筆里程碑金入帳，法人預期將在第二季中旬後開始分期認列。
而總計7千萬美元僅有5.3億台幣，已經認列，但在2023年藥證到手，收益會全數入帳；比較讓外界期待的，是該相似藥的策略夥伴是生物相似藥銷售見長的Sandoz，該大廠在全球生物相似藥銷售擁有超過兩成的市場，這也是賀癌平同成分相似藥即便在歐洲及美國已各有6個與5個藥證問世，市場仍看好台康生陣營潛力的原因，最樂觀版的預期，高峰銷售Sandoz將助其挑戰安進的獨大地位。
台康生目前也在增資期中，預計現增3,500萬股，以近期股價來看，不排除有機會籌得25-30億元資金，公司將用於生物相似藥的臨床加速，預計明年產品Pipeline會有1-2項生物相似藥推進人體臨床試驗。
而代工業務機會也同步大增，日前已宣布接獲日訂單，創台廠首例，今年代工的產能利用率有機會拉高到七成，今年底、明年初有望由美FDA查廠，若順利通過，也擴大爭取美國訂單機會。未來五年內CDMO業務將挑戰亞洲主要對手，產能跟上是關鍵。
(圖說:台康生總經理劉理成資料照片)
