MoneyDJ新聞 2020-08-31 12:02:59 記者 陳苓 報導
川普急催疫苗上市，美國食品藥物管理局(FDA)局長表示，如果利大於弊，願意在疫苗第三階段人體試驗結束前，就授權疫苗上市。
金融時報、Barron`s報導，FDA局長Stephen Hahn受訪表示，只要疫苗的好處大過風險，準備好在第三階段臨床試驗結束前，允許疫苗上市。他強調FDA這麼做，不是要取悅川普。
Hahn說：「要是疫苗研發廠申請授權或許可，我們會做出裁決。如果業者在第三階段試驗結束前就提出申請，我們可能覺得恰當、也可能覺得不恰當，我們將做出決定」。
藥物實驗中，以第三階段臨床試驗的規模最大、也最為嚴格。中國和俄羅斯都沒等到第三階段試驗結束，就匆忙核准疫苗供人類使用，引發諸多公衛專家砲轟，並警告兩國疫苗的安全性。
若美民眾不願接種 短期內疫苗廠營收仍有保障
如果疫苗真的倉促上架，可能有很多人不願接種。以輝瑞(Pfizer)和BioNTech攜手研發的疫苗而言，倘若今年10月就獲得緊急使用許可，最早施打者也只接種了6個月。不只如此，Moderna和輝瑞的疫苗，均採用全新messenger RNA(mRNA)技術，若獲准上市，將是首款mRNA疫苗。
Evercore ISI分析師Umer Raffat，8月初訪調了750名投資人和350名生技製藥人士。70%受訪者都說，疫苗獲得FDA緊急使用許可後，至少要等六個月才願意接種。不少人甚至說會等上一年。不過就算大批美國民眾都不想施打疫苗，美國政府已大量採購，獲得許可的疫苗廠，短期營收仍有保障。
Bernstein分析師Ronny Gal預測，疫苗短期市況看好，估計光是明年總值就達200億美元，比全球最暢銷藥物更賺錢。FactSet估計，明年最熱銷藥物Humira的營收為196億美元。至於長期發展，Gal表示，如果各家疫苗都能讓感染風險降低80%，競爭之下，疫苗價格將極低。不過要是只有一兩家疫苗優於其他家，將是贏者全拿的市場。
＊編者按：本文僅供參考之用，並不構成要約、招攬或邀請、誘使、任何不論種類或形式之申述或訂立任何建議及推薦，讀者務請運用個人獨立思考能力，自行作出投資決定，如因相關建議招致損失，概與《精實財經媒體》、編者及作者無涉。
