MoneyDJ新聞 2020-11-20 09:40:49 記者 陳苓 報導
輝瑞(Pfizer)/BioNTech、Moderna都已發布新冠肺炎疫苗的第三階段初期試驗結果。阿斯特捷利康(Moderna)和牛津大學的疫苗進度落後，19日才公布第二階段報告。儘管如此，牛津大學的疫苗研發主管表示，該款疫苗的問世時間，可能和其他領先廠商差不多。
CNBC、Sctosman報導，19日醫學期刊《刺胳針》發布經過同儕審核的文章，分析阿斯特捷利康(Moderna)和牛津大學疫苗的第二階段人體試驗結果，結果顯示對老年人的保護效力極佳。實驗對560名健康成年人進行，其中270人超過70歲，發現疫苗相當安全，在56歲以上族群引發的免疫反應，與18~55歲族群相似。
牛津疫苗集團(Oxford Vaccine Group)主管Andrew Pollard表示，研究人員樂見此一結果，他很「樂觀」，相信第三階段結果能在耶誕節前發布。等到第三階段數據出爐，交由主管機關審查，如果過程進展快速，審查速度符合疫情現況，該款疫苗的問世時間可能和其他幾款疫苗差不多。
儘管如此，他強調不會趕進度，無意與其他疫苗開發商競爭。他們要確保擁有高品質的數據。就發布時間點而言，時間到了，就會揭曉結果。
疫苗採用不同技術
外界原本認為，阿斯特捷利康/牛津疫苗會最快取得政府許可，現在遭到其他廠商超車。輝瑞表示，會在11月底前申請緊急使用許可，今年計畫供給5,000萬劑疫苗。Moderna跟隨輝瑞腳步，將在幾週內遞件。不過據了解牛津疫苗更容易生產，一旦申請過關，可以更快大量增產。
這幾款疫苗採用不同技術，輝瑞/BioNTech、Moderna都使用mRNA技術，把病毒一小部分的基因碼注入人體，訓練人體的免疫系統，對抗進一步感染。牛津疫苗則使用腺病毒(adenovirus)作為載體，對無害的黑猩猩感冒病毒進行基因改造，讓病毒類似新冠肺炎病毒，以引發人體的免疫反應。
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