MoneyDJ新聞 2026-05-14 16:24:17 蕭燕翔 發佈
藥華藥(6446)今(14)日舉行法說會並公布今(2026)年第一季財報。受惠旗下治療真性紅血球增多症(PV)新藥Ropeg全球銷售持續成長，第一季營收、本業獲利、淨利及EPS同步創高，單季EPS達5.79元，已賺逾半個股本，其中營益率首度突破40%。
藥華藥第一季營收51.2億元，季增4.92%、年增57.23%，自2023年第二季起已連續12個季度創歷史新高；本業獲利20.9億元，季增33.66%、年增88.83%；淨利21.5億元，季增45.61%、年增70.13%；EPS 5.79元。
公司表示，第一季營運成長主要來自2025年美國及日本業務團隊擴編後規模效益顯現、行銷與銷售策略調整，以及醫學科學訊息成功傳遞，推動市場滲透率提升。
在費用控管方面，第一季營業費用年增34.84%，低於同期營收57.23%的年增幅，帶動費用率降至47.12%；營益率提升至40.75%、年增6.82個百分點，並首度突破四成大關；藥華藥表示，公司在進入獲利第三年後，獲利水準已接近禮來(Eli Lilly and Company)與諾和諾德(Novo Nordisk)等國際藥廠。
藥華藥表示，營運進展方面，Ropeg用於PV適應症已取得近50國藥證，並持續擴大全球市場布局，加拿大市場預計最快7月取得PV藥證。日本則於2026年2月核准Ropeg高劑量(HIDAT)方案納入仿單，以加速達到目標劑量與治療目標。
另公司也於美國申請Ropeg筆型注射劑產品的補充性生物製劑查驗登記申請（sBLA），2月也已迅速完成將筆型注射劑裝置數據的相關資料報告送件美國FDA（Post-Approval Supplement, PAS），預計2026年上市。
新適應症方面，Ropeg已於5月12日取得台灣ET(原發性血小板過多症)核准函，為全球首個核准Ropeg用於ET治療的國家。另美國FDA完成審查目標日期為2026年8月30日，順利的話，2026年將再取得美國、日本、中國及韓國ET藥證。
藥華藥也指出，董事會已通過於荷蘭設立全資子公司，並同步建置專責品質檢測實驗室，以強化公司在歐洲市場的布局與供應能力。 未來荷蘭子公司將作為公司於歐洲戰略樞紐，統籌於歐洲之營運與合規管理。
