MoneyDJ新聞 2024-10-22 15:27:36 記者 新聞中心 報導
昱展新藥(6785)今(22)日宣布，與國際藥廠Indivior的授權產品長效丁基原啡因(Buprenorphine)注射劑INDV-6001 (ALA-1000)於美國展開多重劑量之藥物動力學臨床試驗，評估鴉片類成癮症患者經多次INDV-6001注射後的藥物動力學、安全性與耐受性，作為未來臨床III期研究給藥方案的選擇依據。
昱展新藥指出，此研究為一項開放式、多中心研究，共計6個試驗組，預計招募122位中度至重度鴉片成癮症的成年患者，評估自市售每日口服舌下片劑或每月注射劑銜接至INDV-6001注射劑的臨床表現，用以研究INDV-6001不同劑量與週期的多元給藥方案。
試驗組別1-4組收案對象為未接受過長效製劑治療的患者，受試者將先經由每日舌下片劑SUBOXONE治療7天後，第1組受試者每3個月接受600毫克INDV-6001注射劑；第2組受試者每2個月接受600毫克INDV-6001注射劑；第3組與第4組受試者分別每1個月接受250毫克或100毫克INDV-6001注射劑。試驗第5組與第6組收案對象為目前正接受每月注射劑SUBLOCADE的患者，再分別銜接每3個月、或每2個月的INDV-6001注射劑。
昱展新藥表示，主要終點指標為皮下注射INDV-6001後達穩定態的藥物動力學參數，次要終點指標為治療中出現的不良事件與注射部位耐受性等。由於鴉片類戒癮治療期程通常較為長久，此試驗亦將評估受試者輪換不同注射部位(大腿、上臂後側)的使用情形。依據Indivior公告，此試驗預計執行至2025年10月，並預計於2026年第一季展開臨床三期試驗。
