MoneyDJ新聞 2026-04-20 09:30:00 新聞中心 發佈
瑩碩生技(6677)上週五(4/17)董事會通過去(2025)年財務報告書與虧損撥補案。瑩碩去年合併營收8.43億元、年減5.81%，營業毛利2.99億元、年減8%，主要是高毛利合作案推進時程較原先遞延，加上子公司歐帕仍處於調整期，影響整體營運表現，但在集團經營效率提升與成本控管策略奏效下，去年每股稅後虧損0.61元、較前年的 -1.03元已明顯收斂，同時隨著海外市場進入實質收成及新品上市帶來的業績挹注，對今年營運展望正向樂觀。
瑩碩總經理顏麟權表示，去年海外營收年成長達98%，以及成功跨足新劑型新藥領域，自主開發的思覺失調症新藥AX251獲美國FDA核准進行一期臨床試驗。受惠海外市場需求持續暢旺、藥證資產活化挹注，以及去年第四季取證的首發學名藥敵痘軟膠囊正式出貨，帶動公司今年3月合併營收達7,810萬元、年增40%，並創歷史同期新高；第一季合併營收2.23億元、年增23.76%，為近三年來同期新高。
瑩碩指出，公司持續運用自主建構完成的獨特技術平台推動產品開發，今年以來在台灣已陸續取得降血脂、肺動脈高壓、肺纖維化等合計5張國內藥證，其中治療肺纖維化用藥(NTN)，是具高活性及半固體懸浮軟膠囊的P4學名藥，技術與生產門檻高，公司也同時申請了美國ANDA，這將是公司的首張美國P4學名藥證，代表公司正式打入全球最大的醫藥市場，為未來營運成長增添新動能。
顏麟權亦表示，台灣學名藥市場以內銷健保用藥為主，受到健保政策的價格限制，壓縮本土藥廠的獲利空間，再加上面臨來自國內外同業的激烈競爭，國內市場成長有限。為尋求成長，公司近年加速全球布局，去年來自海外營收貢獻大幅成長98%，今年第一季持續繳出好成績、年成長107%，目前海外營收占比提升至7%，有鑑於公司的全球布局邁入收成期，今年將是海外市場放量成長的關鍵元年。
其中，已在台灣上市的治療注意力不足過動症(ADHD)用藥MPH(36mg，台灣商品名「益釋寧長效錠」)，甫於去年10月授權給韓國上市藥廠WhanIn Pharm(016580.KS)獨家開發與經銷，成功進軍韓國市場，今年3月即獲韓國食品藥物安全部(MFDS)核准執行生體相等性試驗(BE Study)，根據合作夥伴WhanIn規劃，韓國ADHD藥物市場呈現寡佔，挾MPH獨特的機轉優勢，不僅有機會搶下一定的市場份額，甚至能挑戰上市競品Concerta的領先地位。
此外，瑩碩也持續洽談MPH在日本、中東及東南亞地區的市場授權與合作機會。在新劑型新藥開發方面，瑩碩去年取得突破性進展，透過自主研發的奈米晶針劑平台(NanoCIP)成功開發的新一代長效抗精神病新藥AX251，獲美國FDA核准進行一期臨床試驗，目前規劃6月啟動收案。展望今年，瑩碩表示，將持續推進國內外市場的藥證申請、技術與產品授權，擴大業務版圖，隨著海外市場進入實質收成，以及新品上市帶來的業績挹注，對全年營運展望正向樂觀。
