MoneyDJ新聞 2021-03-29 10:02:36 記者 蕭燕翔 報導
製劑廠南光(1752)去年底、今年初進入新一波藥證獲准期，其中罕病用藥ND464接連取得美國及台灣藥證，去年底至今年將陸續開賣，國內也在申請健保核價中，另延宕多時的骨鬆用藥，除美國外也布局日本；法人預期，公司第二季後營收年增率有機會由負轉正，今年營運重回成長有望。
南光自去年12月起進入新一波藥證獲准期；其中用於遺傳性血管水腫的罕病用藥ND464，去年12月已在美國開賣，原廠年銷售額約2億美元，現含南光在內共計有3家藥廠取得藥證，未來南光將依策略夥伴的銷售，二階段認列營收，其一是當月出廠價交貨入帳，其二則是銷售達約定水準後分潤。
另在台灣部分，藥證也在日前獲准，並申請健保核價中；南光表示，因原廠並未進入國內市場，並無相關健保核價紀錄，國內先前對於該病症認定也相對消極，未來在取得病症認定共識後，有機會取得較佳核價，順利的話，今年有望取得核價。
延宕多時的骨鬆用藥，除美國藥證等待中外，公司也申請了日本藥證，合理預期今年底、明年初有機會獲准。
公司也表示，去年第一季因疫情期間提前拉貨，導致前二月營收年增率偏弱，第二季後除去年基期恢復正常外，中國需求也看增，第二季營收年增率有望轉正；今年營運有望重回成長。
(圖說:南光總經理王玉杯資料照片)
