MoneyDJ新聞 2026-01-29 11:24:28 數位內容中心 發佈
神隆（1789）宣布取得衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）核發之多發性骨髓瘤治療藥物Bortezomib台灣藥證，該藥先前已取得美國食品藥物管理局（FDA）核可，現完成台灣上市許可，公司並表示將提出健保給付申請。此一藥證為神隆自製製劑在台灣的首張抗癌針劑藥證。
多發性骨髓瘤為血液系統惡性腫瘤之一，國民健康署統計台灣每年新增病例約700至800人，病患多集中在70歲左右的高齡族群。Bortezomib屬蛋白酶體抑制劑，為現行治療常用藥物之一，臨床應用多與其他藥物合併使用。
神隆在公告中說明，Bortezomib為公司首款由廠內自製，並取得FDA及TFDA雙重核可的多發性骨髓瘤針劑產品；公司將依程序向健保署提出給付申請，後續若獲核准，將進入台灣市場供應與銷售流程。
法人指出，台灣醫藥市場對於關鍵抗癌藥物具有剛性需求，藥品能否納入健保給付，將直接影響臨床可近性及市場採用率。神隆目前針對Bortezomib的健保給付申請尚在後續程序。
