MoneyDJ新聞 2026-08-14 15:29:15 新聞中心 發佈
三鼎生技(6808)今(2026)年第三季開始與美國康乃爾大學教授、同時也是中央研究院院士的宋青華教授展開跨國新藥試驗合作。雙方將針對「黃斑部病變」，正式啟動細胞外囊泡(Extracellular Vesicles)新藥的臨床前動物功效性驗證。此合作案結合了三鼎在新藥開發與外囊泡純化的創新技術，以及宋青華教授頂尖的臨床前動物疾病模式，期盼為全球數百萬名面臨失明危機的黃斑部病變患者帶來全新治療曙光。
三鼎表示，黃斑部是眼球後方視網膜中心的一個極小區域，負責管理中心視力與色彩分辨，黃斑部病變的起因主要與微血管老化、局部慢性發炎、氧化壓力以及組織細胞退化相關。隨著年齡增長、藍光暴露與三高慢性病影響，黃斑部下方的組織會積聚代謝廢棄物，導致視網膜色素上皮細胞(RPE)萎縮、壞死，進而使視力出現扭曲、黑影，最終導致不可逆的失明。其中，「乾性老年黃斑部病變」佔了多數，至今臨床上仍缺乏根治的特效藥物。
根據最新統計，台灣目前擁有約2,340萬人口，並已正式邁入「超高齡社會」。隨著老年人口比例急速攀升，黃斑部病變的罹病率在台灣呈現逐年暴增趨勢。高齡化帶來的眼底退化疾病，不僅嚴重影響銀髮族的生活自理能力，也造成龐大的社會與醫療負擔，急需具備「促進組織再生」能力的新世代療法來突破瓶頸。
三鼎指出，過去在開發乾性黃斑部病變藥物時，最大的挑戰在於如何精準且客觀地進行臨床前療效評估，本次合作案將由多年研究眼科學與神經學的宋青華教授執行計畫，透過美國康乃爾醫學院高規格實驗室，並採用「誘導式乾性黃斑部病變小鼠模型」進行公司外囊泡新藥功效驗證。該模型將精準表現人類視網膜色素上皮細胞變性與退化的病理特徵，以作為外囊泡治療後的評估模式。
三鼎亦指出，細胞外囊泡具備高生物相容性，是新一代再生醫療的生物製劑，而公司所開發的多種源外囊泡，經體外試驗證實已展現出顯著抑制發炎反應的優異效果；為進一步驗證其體內藥效，公司正式把這項細胞外囊泡新藥透過美國康乃爾醫學院實驗室進行動物性功效試驗；透過公司開發細胞外囊泡的再生修復優勢，結合宋教授的頂尖臨床前模型與量測技術，有信心能加速將這項創新療法從實驗室推向臨床應用，造福廣大的黃斑部病變患者。
