MoneyDJ新聞 2026-04-15 14:28:54 蕭燕翔 發佈
改良劑型見長的興櫃藥廠竟天(6917)產品線持續推進，董事長王藹君(附圖)表示，全球疼痛控制市場正經歷結構性變革，除帶狀性皰疹後神經痛APC101將在本季底啟動Phase IIb/III試驗收案，另針對膝骨關節炎的APC201也將送件申請進入Phase IIb/III，下半年會有兩個潛力產品進入後期臨床試驗，也將同步啟動國際授權談判。
王藹君表示，全球疼痛控制市場正經歷從「傳統類鴉片藥物」轉向「非類鴉片及安全新劑型」的重大結構性變革，對新一代精準疼痛管理方案的市場需求料將快速增長。公司旗下二大候選新藥APC101止痛噴霧劑、APC201消炎止痛泡沫劑，將符合最新的疼痛控制需求，且也陸續將進入中後期臨床試驗。
王藹君坦言，生技醫藥產業疫情後面臨巨變，國際藥廠為降低風險，授權引進多僅聚焦在中後期臨床試驗產品，因此APC101在正式獲得澳洲及美國核准進入Phase IIb/III後，就有多家國際廠商主動探詢合作與授權機會，情況較先前明顯扭轉。
她說，APC101可望在本季底啟動跨國收案，預計收案333名，第一階段99位期望今年底能收畢。公司也看好，因APC101相較現有競品貼布，更適用於老人與頭頸患病的使用者。因其機轉主要是利用快乾薄膜的配方特性，使藥物迅速進入皮膚並維持在皮膚層間，以降低藥物進入全身血液循環的毒性，同時也能減少局部的接觸疼痛，並降低皮膚刺激性，可滿足至今尚無藥可用的局部頭頸部神經痛市場，一旦獲准，有望分食現有貼布全球逾十億美元的市場份額，未來也有機會延伸至其它疼痛領域治療（Off-label use）市場。
另外，用於治療膝骨節炎局部疼痛的APC201，是以一種已在全球廣泛使用的非類固醇消炎藥主成份雙氯芬酸（Diclofenac）所做的改良劑型產品。透過獨特的雙效脂質專利技術，可將藥物濃度提升至4%，相較現行外用藥1%凝膠或2%溶液劑，具有提升療效及減少使用次數的雙重優勢。
王藹君說，APC201 II期前期試驗，已證實對疼痛分數改善有明確功效，安全性也優於競品，下半年預計送出全球多中心IIb/III期臨床試驗申請，屆時公司手上將有二個中後期臨床試驗預備進入商業段的產品。
竟天此波完成增資後，在手約當現金已超過5億元，將可支應中後期臨床試驗的支出，後續也將視產品發展進度，適時再進行籌資。
