MoneyDJ新聞 2020-03-11 14:49:14 記者 郭妍希 報導
新型冠狀病毒肺炎(COVID-19、又稱武漢肺炎)全球延燒，各大藥廠除了努力研發疫苗外，也拼命測試現有藥品是否有療效。最新消息顯示，美國生物製藥商Regeneron Pharmaceuticals, Inc.、法國製藥廠賽諾菲(Sanofi SA)正在加緊進行臨床試驗，看看旗下的關節炎藥物能否醫治患者。
華爾街日報10日報導，新型冠狀病毒會導致人體免疫系統出現過激反應，進而傷害肺部及呼吸道系統。藥廠正在研究，市面上已有的免疫系統失調藥物(例如治療關節炎的藥品)，能否緩解這些症狀。值得注意的是，這些藥無法殺死新型冠狀病毒。
賽諾菲及Regeneron的關節炎藥「Kevzara」已在2017年獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)核准上市。Regeneron科學長George Yancopoulos博士10日在專訪中表示，目標是在未來幾週正式展開臨床試驗，並在數週至數月後取得必要數據。
中國學者最近才剛發表一份報告，直指羅氏(Roche Holding AG)旗下的關節炎生物製劑「安挺樂(Actemra)」，能幫助一小部分病況嚴重的患者康復。Yancopoulos指出，在這份研究中，部分患者在注射Actemra之後，順利從病床起身並走出醫院。不過，其研究的樣本數偏少也未受控制，必須重複驗證才能確定有效。
羅氏子公司Genentech已宣布，要在美國執行研究、看看Actemra是否真能治療武漢肺炎患者。
吉利德3月起對千名肺炎患者臨床試驗
美國生技藥廠吉利德(Gilead Sciences)宣布，旗下抗病毒藥物「瑞德西韋」(remdesivir)展開了兩場第三階段臨床試驗。
根據吉利德2月26日發布的新聞稿，自3月起，這些臨床試驗將在醫療中心招收1,000名患者，試驗對象主要位於亞洲國家，但也會涵蓋其他有大量病患確診的地區。實驗會評估兩劑瑞德西韋的作用時間，藥劑將從靜脈注射進患者體內。
美國食品藥品監督管理局(FDA)才剛快速通過吉利德為瑞德西韋提出的新冠肺炎試驗用新藥(investigational new drug (IND))申請案。
美國生技類股在總統川普(Donald Trump)已親自要求藥廠加速研發武漢肺炎疫苗，上週五(3月6日)還簽署830億美元的支出法案，協助疫苗研發並支援州內爆發疫情的地方政府。
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