MoneyDJ新聞 2026-03-30 11:09:09 蕭燕翔 發佈
中樞神經新藥公司思捷優達-KY(7829)宣布，子公司思捷優達與挪威卑爾根健康 HF 豪克蘭大學醫院簽署合作備忘錄，將攜手推進其手中新藥加入HYDRA 平台臨床試驗 (platform trial)，不僅是全球「唯三」將被選中該平台的新藥，更是台灣首個攻入全球前兩大帕金森氏症平台試驗的新藥，第四季可望啟動全球臨床試驗，目標五年內能取得初步療效證據。
思捷優達-KY是利用AI平台技術進行中樞神經領域選題的新藥公司，目前選題的主力方向瞄準α-突觸核蛋白相關疾病，包括帕金森氏症、路易氏體失智症(DLB)及多重系統退化症，該等疾病都屬於致殘性高且目前尚無治療方法的領域。
思捷優達旗艦藥物YA-101就是針對該蛋白導致的相關神經退化性疾病，策略性將進程最快的多發性退化症(MSA)作為第一波觀察療效證據的試驗，也已獲得美國快速審查認定，並已有美日歐孤兒藥資格，目前已進入二期臨床試驗，預計收案75人，順利的話會在今年底收畢，因其與帕金森氏症有類似的造病機制，但病程進展較快，且具更短時間的致命性，若取得初步人體療效概念驗證，也將增加後續開發價值。
而此次思捷優達藥物被選入挪威HYDRY三期臨床試驗，將是該平台在全球選定三種新藥的其中一個，也是全球除英國外唯一一個帕金森氏症的三期臨床試驗平台，未來可望藉此平台鏈結挪威 14 家醫院臨床網絡，並可大幅節省臨床支出與時間。
