MoneyDJ新聞 2025-12-22 10:28:58 蕭燕翔 發佈
麗寶集團旗下專注新藥的麗寶新藥(7888)即將在23日登錄興櫃，公司是全球作用在免疫調控的IL-12抗腫瘤新藥中，進度最快者，經營團隊也循雙主軸模式，將國防醫療應用作為第一個商業量轉的收入，並全力發展罕病孤兒藥的主力市場。
麗寶新藥是集團2017年切割成立專注新藥的公司，主要核心產品LIB-101是新一代人類重組的IL-12介白素應用。因IL-12是人類免疫系統調控的重要節點，業界曾也對其用於腫瘤與疾病治療抱持期待，但多數因為毒性問題發展受阻。公司的技術平台，2017年先取得策略夥伴Karyo的區域授權，2023年再進階拿下除了急性輻射症候群(HSARS)歐美外的其他全球專屬授權，並擁有生產製造權利。
而LIB-101最早的商業量產計畫，經營團隊預期將是在緊急輻射症候群也就是國防醫療的應用，在安全性考量下，先前臨床試驗應用於靈長類動物，證實可以不在任何支持療法下，提升存活率10%以上，並重建造血系統，後續將啟動三期試驗，預計二年內美國取證，麗寶新藥將提供該藥物臨床與商業量產段藥物的生產製造，先創造穩定金流。
麗寶也與也跟福島醫科大學展開合作試驗，不排除未來日本也有先採專案進口用藥可能。
另外在罕病皮膚T細胞淋巴瘤的治療上，公司表示，現有標準療法是打全身放線射束，但4-8個月復發率高，復發後也將限縮再治療選項，算是還未被完全滿足的醫療市場。公司2024年取得美國FDA及歐盟孤兒藥資格，先前臨床Phase IIa試驗也顯示跟現有治療相比，8個月客觀緩解率(ORR)比例改善，公司計畫明年啟動Phase IIb與III試驗，加速商轉。
(圖說:麗寶新藥經營團隊)
