MoneyDJ新聞 2025-06-19 13:13:03 記者 蕭燕翔 報導
腫瘤免疫治療廠商漢康-KY(7827)將於20日登錄興櫃，該公司是首家專注融合蛋白免疫治療領域的台灣新藥廠商，經營團隊期望，借重過去的成功經驗與臨床前腫瘤微環境的實證數據，加速取得人體臨床試驗的概念驗證，目前已有兩個新藥進入人體臨床試驗，其中一個已與國際大廠洽商中港澳授權談判，目標年底完成最終合約。
漢康成立於2020年11月，目前股本12億元。公司創辦人劉世高(附圖)前一個創辦的公司復宏漢霖，開發出全球第一個治療小細胞肺癌的PD-1單抗用藥，在免疫治療領域算是已有成功經驗。2020年再度創辦漢康，聚焦的是較單純抗體藥物、更進階的融合蛋白抗癌領域，自建的FBDB平台，具備開啟人類先天與適應性免疫雙軌抗癌機制，目標突破現有免疫療法尚無法觸及的實體腫瘤領域。
該自建平台已有兩項生物藥HCB101與HCB301進入人體臨床一、二期階段，其中HCB101是具備高度專一第3.5代SIRPα/CD47融合蛋白藥物，改善過去國際大廠針對該靶點1-3代產品副作用過大與結合力不強等問題，採單藥使用在15種以上癌種共計87種PDX(人源形腫瘤一種移植)試驗有其療效，目前全球Phase Ib/IIa也自2025年3月起，在美國、台灣及中國大陸等多個臨床醫學中心啟動收案，並已有病患入組。
劉世高表示，在安全性的試驗中，顯示最低劑量5毫克即可達其療效，目前也在劑量持續爬坡階段，用到18毫克也顯示安全性無虞，未來有延長劑量週期空間。考量最適資源分配，公司也計畫在取得人體試驗的概念驗證後，即可啟動授權，2024年8月已與一家國際大廠簽署中港澳區的合作框架協議，目標2025年底完成最終合約。
公司也表示，因癌症與自體免疫都屬免疫調控相關問題，只是不同向，未來除抗腫瘤領域外，也會考慮擴及自體免疫市場。
漢康也計畫，第三季將辦理現增，募資目標2千萬美金；另也已取得中港融資額度5千萬美元，加上潛在的授權計畫，發展後續臨床的資金無虞。
