MoneyDJ新聞 2026-08-18 08:42:54 新聞中心 發佈
台灣神隆(1789)昨(17)日舉行法說會時指出，今(2026)年上半年營運由盈轉虧，下半年將優化產能配置；目前營運方向聚焦自有原料藥、委託研製(CDMO)及自有製劑等三大核心業務。公司也擴大減重藥物布局，已正式向美國申請減重適應症針劑藥證送件；台灣方面，神隆亦針對GLP-1系列，向台灣主管機關送件申請糖尿病針劑產品，目前積極回應主管機關審核中，盼很快獲得藥證核准。
神隆今年上半年每股淨損0.02元，較去年同期由盈轉虧。公司表示，上半年因客戶端產品銷售放緩、生產排程和供應調整，以及轉投資公司營運缺口而影響獲利表現。展望下半年，神隆將持續穩固自有原料藥、委託研製(CDMO)及自有製劑三大核心業務布局，並優化產能配置，拚營收重拾成長動能。
神隆並表示，自有原料藥將持續調整核心品項組合，並拓展新客戶和新市場；其中，多發性硬化症Glatiramer Acetate針劑已於3月正式出貨美國，同時，針對高成長的減重市場，神隆已正式向美國食品藥物管理局(FDA)送件申請減重適應症針劑藥證，目前正積極配合主管機關完成資訊回覆(IR)工作。另外，台灣市場多發性骨髓瘤藥物Bortezomib則已於6月納入健保給付。
