MoneyDJ新聞 2026-08-11 09:49:29 蕭燕翔 發佈
受惠歐美市場銷售與分潤權利金，新劑型新藥廠逸達(6576)7月營收繳出月對月與年對年都倍數成長以上成績，公司表示，因主流的三個月劑型已獲核准，下半年起授權夥伴將擴大歐美市場布局，可望對銷貨與銷售分潤有更大助益。另用於兒童中樞性早熟產品也預計將向美國FDA提交藥證申請，期望明年下半年在美自營銷售。
逸達7月營收3,028萬元，月增177%、年增242%，單月營收大幅成長，主要受惠CAMCEVI六個月劑型美國終端市場銷貨收入2,245萬元，以及美國、歐洲市場銷售分潤權利金612萬元挹注，另有勞務收入171萬元；累計前7月營收年增26.5%。
逸達表示，除六個月劑型已布局主要市場外，市場潛值更大的主流三個月劑型，也相繼取得美加及歐洲上市許可，授權夥伴預定今年下半年起陸續推進歐美市場，有望增加營收增長潛力。
其他產品進度方面，逸達指出，FP-001 42 mg用於兒童中樞性性早熟的三期臨床已達主要療效指標，預計今年下半年向美國FDA提交藥證申請，並已開始組建營銷團隊，規劃明年下半年於美國市場自營銷售。
此外，逸達SIF技術平台也跨足中樞神經系統領域，旗下FP-018與FP-016預計2027年下半年陸續進入人體臨床試驗；用於治療間質性肺病引起肺高壓的二期臨床則已於2025年第二季啟動，後續產品線持續依既定時程推進。
