MoneyDJ新聞 2026-07-21 15:47:24 蕭燕翔 發佈
布局ADC藥物，台睿(6580)利用核心藥物CVM-1118代謝物打造的新型Payload，獲得國際大藥廠高度青睞，目前已有三家大廠進入實質談判中，並有一家已提出合作條件，經營團隊期許能盡力達成符合股東最大權益的合作模式，加速進入新領域。
台睿利用核心藥物推進多元發展，在CVM-1118的研發基礎上，利用其活性最高的代謝物，進一步開發出可應用於ADC的新型Payload──CVM-1125。台睿分析，ADC是利用抗體辨識癌細胞，並將所攜帶、負責發揮抗癌作用的活性藥物Payload送入癌細胞內。不同於目前市場主流的微管抑制劑或DNA損傷類Payload，CVM-1125透過誘導腫瘤細胞凋亡及抑制腫瘤細胞代謝途徑發揮抗癌作用，具備有別於目前主流Payload的差異化作用機制。
更重要的是，研究結果顯示CVM-1125較不易受常見藥物外排幫浦（如MDR1 /P-gp）影響，具備克服多重抗藥性的開發潛力，可望為次世代ADC治療面臨的耐藥性瓶頸提供新的開發方向。
據透露，CVM-1125已與三家潛在大廠洽商實質合作中，對象都是具ADC開發資源的國際藥廠，內部也期待，年底前能有具體結論。
另外，CVM-1118於中國進行之肝癌第二期臨床試驗已順利啟動，臨床設計為單臂、開放性臨床試驗，旨在評估CVM-1118合併PD-1免疫檢查點抑制劑「信迪利單抗注射液」及經導管肝動脈化學栓塞術 (TACE)，治療不可切除、非轉移性中期肝癌患者之療效、安全性及藥物動力學特性，目前首批6位受試者已完成入組，7月底將進行首位受試者的初步影像分析，後續預計在五個臨床中心收案40位，一年內有機會達陣。
台睿生技董事長林群(附圖資料照片)表示，今年6月，在美國BIO國際生技年會的公司簡報場次中，公開發表CVM-1118的研發成果與臨床進展，並與二十多家國際藥廠進行一對一商務交流，獲得多方正面迴響。中國肝癌臨床試驗順利完成首批受試者收案，是CVM-1118全球臨床開發的重要里程碑。依目前試驗進度，首位受試者預計自7月底起進入首次腫瘤影像評估階段。將持續與中國各臨床研究中心密切合作，加速試驗執行，期望為肝癌患者提供更具潛力的新治療選項，並為後續全球臨床開發及國際合作奠定重要基礎。
