MoneyDJ新聞 2020-08-21 07:50:17 記者 李彥瑾 報導
日前俄羅斯率先註冊世界上首款武漢肺炎疫苗，進度領先全球，但因缺乏大規模人體試驗，安全性受到專家質疑。週四(20日)，俄方宣佈將於下週展開第三期臨床試驗，受試者人數達4萬人，預計最快從9月開始量產疫苗。
CNBC、路透社報導，俄羅斯總統普丁(Vladimir Putin)8月11日宣佈，該國已註冊全球首款武漢肺炎疫苗「Sputnik V」，並通過該國衛生部核准，進度遠遠超越其他西方國家，讓各國大感震驚。
然而，專家質疑，該款疫苗只進行短暫的第一期和第二期臨床試驗 ，時間不到兩個月，缺乏完整的實驗數據，可能產生嚴重副作用，安全性令人難以信服。
對此，資助Sputnik V疫苗研發的俄羅斯直接投資基金(RDIF)執行長Kirill Dmitriev稱：「許多國家都在對俄羅斯疫苗進行資訊戰。」他表示，8月底將在學術期刊上發表疫苗數據，目前已收到全球多達10億劑疫苗的需求，並有能力與合作夥伴每年生產5億劑疫苗。
路透社先前報導，美國國立衛生研究院(National Institutes of Health，NIH)院長Francis Collins認為，由於疫苗大規模臨床試驗所需的時間很長，任何接受美國政府「曲速計畫」(Warp Speed)資金支持的候選疫苗，都不太可能在11月或12月前獲得主管機關核准。
Collins指出，至少要對1萬人進行測試，才能提供足夠的安全性和有效性證據，以便展開普及接種計畫。
根據美國約翰•霍普金斯大學(Johns Hopkins University)的統計數據，截至發稿前，全球累計武漢肺炎確診人數已突破2,252萬例，死亡人數超過79萬人。
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