台新藥眼部新藥向美FDA提交NDA獲收件許可

2023/07/05 08:35

MoneyDJ新聞 2023-07-05 08:35:53 記者 新聞中心 報導

台新藥(6838)昨(4)日公告,旗下治療眼部術後發炎及疼痛新藥APP13007向美國食品藥物管理局(FDA)提交新藥查驗登記申請(NDA),已獲收件許可,後續將進入實質審查階段。

台新藥表示,公司所開發治療眼部術後發炎及疼痛新藥APP13007於今年5月4日向美國FDA提交NDA申請,近日已獲收件許可, 根據美國處方藥使用者付費法(PDUFA),藥證最終核准時間取決於FDA裁決,審查過程中若收到FDA回覆,將依規定發布重大訊息。

台新藥指出,APP13007的有效成分為Clobetasol propionate(丙酸氯倍他索),其適應症為眼部術後發炎及疼痛;根據IQVIA統計顯示,2020年美國用於眼科手術後抗發炎之類固醇製劑的市場規模達10億美元。

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