台康EG12014攻歐報捷 420毫克劑量獲EMA核准上市

2026/07/13 10:32

MoneyDJ新聞 2026-07-13 10:32:06 新聞中心 發佈

台康生技(6589)昨(12)日宣布,授權給國際學名藥大廠Sandoz AG銷售的乳癌和胃癌生物相似性藥品Herwenda(EG12014)420毫克劑量包裝,已獲得歐洲藥品管理局(EMA)核准於歐盟境內上市。隨著歐洲市場主流劑型到位,有助擴大搶攻HER2陽性乳癌與胃癌治療市場,也為台康生後續授權收益和全球市場布局再添動能。

台康表示,Herwenda適用於治療陽性人類表皮生長因數受體2(HER2陽性)乳腺癌和轉移性胃癌病患,與原廠羅氏大藥廠的對照生物藥Herceptin相同。HER2陽性乳癌約占所有乳癌病例2成,因癌細胞生長速度快、侵襲性高,對HER2標靶治療需求殷切,而生物相似藥可望提升病患用藥可近性,並有效降低醫療支出。而根據原廠羅氏2025年財務報告顯示,Herceptin產品銷售額為10.28億瑞士法郎,其中歐洲地區占比約為28%。

台康生並指出,除EG12014持續拓展全球市場外,另一項HER2生物相似藥EG1206A近期與日本藥廠簽訂授權協議,也已規劃於今年完成歐美上市申請,並與原廠完成主要市場專利和解,市場看好公司逐步邁入產品商業化收成階段,未來營運成長動能可望續增強。

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