MoneyDJ新聞 2026-01-06 15:20:57 新聞中心 發佈
美時(1795)今(6)日宣布,VAZKEPA(Icosapent Ethyl)已獲新加坡衛生科學局核准上市、取得藥證,首度進入東南亞市場,達成重要里程碑。VAZKEPA為首款由純活性成分icosapent ethyl(一種高度純化的EPA)組成的處方藥物,用於降低高風險族群的心血管疾病發生率。
美時指出,新加坡衛生科學局已核准VAZKEPA作為輔助用藥,與病患最大耐受劑量之statin合併治療,用於降低心血管疾病風險。適用對象為已接受statin治療、且屬高心血管風險之成人患者,其三酸甘油脂濃度偏高(≥150 mg/dL),並已確診心血管疾病,或為糖尿病患者且合併兩項以上心血管疾病風險因子。美時為Amarin Corporation plc(簡稱Amarin)長期的獨家授權夥伴,在VAZKEPA首度獲得東南亞市場核准下,將為許多病患提供這項新穎的治療選擇。
根據統計,2024年新加坡約每三起死亡病例中,即有一起與心血管疾病(包括心臟病或中風)有關;平均每日約有22人死於心血管疾病。此外,根據2024年最新公布的《國家人口健康調查》,新加坡約三分之一的民眾患有高血脂及/或高血壓。
美時總經理Petar Vazharov表示:「我們很高興VAZKEPA在新加坡順利取得核准,進一步深化美時與Amarin的合作。這項重要進展顯示出美時長期以來致力於為病患引進創新療法,滿足其醫療需求。同時,也展現出美時在亞洲主要市場累積的商業化能力,能有效且儘早地提供病患新的治療選擇。」