精實新聞 2013-12-03 18:27:01 記者 蕭燕翔 報導
和康生技(1783)即將於本月20日掛牌上市，3日召開上市前法說會，上市承銷價暫定32-35元；和康生董事長徐立德(附圖)表示，該公司現有已上市產品達12項，未來三至五年將再增加16項，產品線已齊備；第一金證券投顧也評估，在生物醫材及醫美雙事業群發揮下，未來營運可望逐年成長。
和康生創立於1998年12月，目前實收資本額6.22億元，主要股東包括環宇集團(35%)、美國醫材NuVasive(7%)、兆豐金(6%)、第一金(3%)及董監事/經營團隊17%。
該公司今年上半年生醫材料及美容保養品的營收比重為46：54，其中，主力產品骨科填料產品富茂骨(FormaGraft)，2006年獲美國FDA認證通過，目前約佔生醫事材料營收的1/3。銷售區域來看，美洲占比66%，歐洲6%，亞洲5%，台灣23%。
而在營運表現方面，和康生2010-2012年營收分別為1.7億元、1.79億元及2.23億元，稅前盈餘(-1,460.2萬)、(-3,536.4萬)及302.6萬元，今年上半年營收1.14億元，稅前盈餘61.9萬元，每股稅前盈餘0.01元。
事實上，和康生自2007年該公司獲美國醫材大廠NuVasive入股以來，已順利建立膠原蛋白萃取、膠原蛋白/生物陶瓷複合材料、可吸收磷酸鈣陶瓷以及透明質酸配方與交聯等四大平台技術，分別應用於骨科/牙科、皮膚科/整形外科、骨科/牙科，及骨科/整形外科/眼科/腸胃科，現已衍生出12項高階醫材產品，並獲得台灣、美國、歐盟以及新加坡共26張許可證，其中，2013年取得8張許可證，取證速度加快。
徐立德表示，除已上市的12項產品外，未來三至五年將再增加16項，產品許可證總數將超過60張，健全產品線。
和康生總經理張立言也指出，除致力於產品開發以外，該公司生醫工廠近年來也先後通過GMP 及ISO認證，更於2009年及2013年分別通過美國FDA及韓國MFDS稽核員實地查廠。而在市場拓展方面，該公司也於今年10月與中國上市公司哈爾濱譽衡藥業，簽署「膚美登」真皮填補劑的中國產品認證與銷售合約，為未來中國大陸市場拓展奠立基礎。
而在醫美保養品事業部門，張立言說，該公司是首批通過GMP化妝品工廠的廠商，並擁有衛國際大廠豐富的代工經驗，現也在代工的基礎下，積極投入自有品牌化妝品保養品產品的開發，旗下品牌「碧芙蕾詩(BIOFLASH)」及「妮歐荷(NéoRenée)」各有11項及29項產品，已取得台灣化妝品許可證及中國大陸非特殊用途化妝品進口備案證，並在台北101及昇恆昌免稅店設立專櫃，目前正與中國大陸通路廠商討論合作開拓中國醫美保養品市場，預期將能對公司營收與獲利挹注新動能，未來業績表現值得期待。
第一金證券投顧表示，看好該公司在生醫材料及醫美保養品累積的研發實力將齊頭並進，明年生醫的一劑型玻尿酸及三大保養品品牌代理挹注下，可望邁入產品收割期，未來營收獲利可望逐年增溫。
