MoneyDJ新聞 2025-12-17 16:52:37 蕭燕翔 發佈
興櫃新藥公司朗齊生醫*(6876)今(2025)年完成董事與獨立董事改組，並重新定調產品線發展優先性，其中授權自美廠的肺癌新藥預計2027年啟動台灣及日本等地的三期臨床，另用於代謝疾病的LXP103，則期望2026年底獲准進入人體臨床試驗(IND)。
朗齊創辦人也是總經理的陳丘泓(圖右)指出，核心產品LXP109為選擇性MET（間質表皮轉化因子）抑制劑，當初是自美國新藥公司Apollomics，取得合併EGFR抑制劑治療非小細胞肺癌的開發及獨家商業化權，收案鎖定「具有MET 擴增且帶有EGFR突變」的非小細胞肺癌（NSCLC）患者，預計於2027年啟動亞洲多國三期臨床試驗，。
他也說，該藥物當初的中國授權夥伴鞍石藥業，已取得兩張藥證，包括全球首張MET擴增非小細胞肺癌單藥治療核准，目前公司也與Apollomics重組後團隊討論新的合作模式，不限於先前階段里程碑金方式。
他表示，朗齊新開發的代謝疾病產品LXP103則是新物質專利，應用範圍橫跨減重及局部醫美等高市場潛力領域，目前在肥胖實驗動物模式的大鼠實驗結果顯示，有效抑制體重增加、注射頻率友善、且累積劑量低，大鼠無明顯發炎現象等副作用。朗齊將接續完成臨床前試驗，預計2026年底提出IND申請。
朗齊日前董事會也決議辦理現金增資發行新股案，預計最多發行2千萬股，每股發行價暫定22元，募集資金將用於LXP103新藥開發及LXP109全球臨床三期合作。
(圖說:左為朗齊生醫董事長王繼賢、右為總經理陳丘泓)
