MoneyDJ新聞 2020-11-12 14:26:21 記者 郭妍希 報導
繼輝瑞(Pfizer Inc.)傳出好消息後，mRNA療法及疫苗生技業者Moderna Inc.旗下的新冠肺炎(COVID-19)候選疫苗也即將公布晚期臨床實驗數據，可藉此判定疫苗的有效性。專家直指，Moderna疫苗的有效性可望媲美輝瑞，但低溫儲存是一大挑戰。
Moderna 11日
發布新聞稿宣布，新冠肺炎候選疫苗「mRNA-1273」的第三期臨床試驗已蒐集到足夠數據，可進行第一次期間分析(interim analysis)。過去一週以來，各實驗地點的確診率大增，預期第一次期間分析可望涵蓋超過53個確診案例，達到觸發分析的門檻。
這些案例的數據將交由獨立的資料與安全監督委員會(Data Safety Monitoring Board, DSMB)分析。Moderna不知道這些染疫受試者接種的究竟是疫苗還是安慰劑。
mRNA-1273第三期臨床試驗10月22日在美國募滿了3萬名志願受試者。這場實驗是跟美國食品藥品監督管理局(FDA)、美國國家衛生研究院(NIH)共同設計，目的在評估美國重症肺炎的高風險族群，當中涵蓋超過7千名年齡在65歲以上的美國人，以及超過5千名年齡不到65歲，但有慢性病、為重症肺炎高風險族群的美國人。
路透社、Investor`s Business Daily報導，美國國家衛生研究院(NIH)主任、素有「抗疫隊長」稱號的Anthony Fauci博士11日稍早在英國金融時報組織的會議上指出，Moderna可望在「幾天內」至「超過一週」後取得分析結果。
Fauci表示，由於Moderna的疫苗跟輝瑞、德國藥廠BioNTech研發的候選疫苗「幾乎一樣」，因此有效性應該也會非常高。他說，Moderna疫苗的有效性「或許不是95%，但也許是90%、96%或89%，總之應會相當高。」
不過，Fauci警告，使用mRNA技術開發的疫苗需要低溫儲存，對開發中國家來說，如何配送疫苗將是一大挑戰。Fauci說，「英美等國雖有這種低溫保存技術、仍面臨相當困難度，對開發中國家而言恐怕更具挑戰性。」
輝瑞的mRNA疫苗必須保存在攝氏負70度(華氏負94度)的環境中。Moderna旗下mRNA疫苗的保存溫度則為攝氏負20度(華氏負4度)。
Moderna 11日應聲大漲8.4%、收82.44美元，創7月22日以來收盤新高。
輝瑞執行長拋股
輝瑞甫於11月9日宣布，跟BioNTech開發的疫苗有效度多達90%，表現優於市場期待。兩家公司表示，疫苗預計11月第3週即可達成安全性里程碑，屆時他們會迅速向美國食品藥品監督管理局(FDA)申請緊急使用授權(Emergency Use Authorization, EUA)。
輝瑞9日盤中一度飆高15%至41.99美元，終場漲幅收斂至7.69%，收在39.20美元。值得注意的是，Zero Hedge報導，根據美國證券交易委員會(SEC)10日的公告，輝瑞執行長Albert Bourla已售出手上62%的自家股票。公告顯示，Bourla售出132,508股股票，平均出售價碼為每股41.94美元、總值相當於560萬美元。
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