MoneyDJ新聞 2021-12-23 08:05:32 記者 李彥瑾 報導
COVID-19新變種株Omicron迅速流竄，全球疫情又出現一波高峰，藥物治療刻不容緩。12月22日，美國食品暨藥物管理局(FDA)核准輝瑞(Pfizer)COVID-19口服藥「PAXLOVID」緊急授權，成為美國抗疫新武器。
CNBC、《華爾街日報》等外媒報導，FDA允許PAXLOVID用於12歲以上的輕中度患者，必須在出現症狀後5天內使用，為全球首款以口服方式治療COVID-19的藥物。FDA認可PAXLOVID安全有效，並能有效降低患者住院和死亡的機率。
值得注意的是，PAXLOVID的主要優勢在於，患者可在家自行服用藥劑。相較之下，現有的抗體療法或抗病毒藥劑Veklury，僅限在醫院供病患使用，才能確保用藥療效與安全。
美國總統拜登(Joe Biden)表示，已向輝瑞下訂大量PAXLOVID，於明年1月提供逾25萬個療程劑量，將與輝瑞密切合作，並提供任何所需的資源，包括在必要時動用《國防生產法》(Defense Production Act)。
美國政府已同意支付52.9億美元採購1,000萬個療程劑量，輝瑞預計在2022年底前交貨。據拜登指出，PAXLOVID將免費提供給患者。
輝瑞的目標是在2022年生產1.2億個療程劑量，高於先前預估的8,000萬個。摩根大通(JPMorgan)分析師研判，2022年Paxlovid銷售額預估可達180億美元。
輝瑞11月公佈PAXLOVID實驗結果，抗病毒效果顯著。與服用安慰劑的受試者相比，在症狀出現後3天內服用PAXLOVID的患者，因COVID-19住院和死亡風險大幅降低89%。
MoneyDJ XQ全球贏家系統報價顯示，22日輝瑞(PFE.US)股價勁揚1.02%、收59.55美元，今年累計飆升61.78%。
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