康霈* 公告本公司董事會決議修訂113及114年度限制員工權利新股發行辦法

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(6919)康霈*-公告本公司董事會決議修訂113及114年度限制員工權利新股發行辦法

1.事實發生日:115/04/10
2.原公告申報日期:114/05/05
3.簡述原公告申報內容:
本公司於114年5月5日股東常會決議通過修訂「113年度限制員工權利新股發行辦
法」及通過「114年度限制員工權利新股發行辦法」，請參閱本公司114年5月5日
之重大訊息公告。
4.變動緣由及主要內容:
依115年4月10日董事會決議修訂本公司「113及114年度限制員工權利新股發行辦
法」部分條文。

●修訂前條文：
113年度限制員工權利新股發行辦法
第五條 發行條件
(略)
二、既得條件：
類別一：研發相關部門適用 ，各項指標說明如下。
指標A：公司整體新藥研發績效，佔比80%
(略)
CBL-514改善減重後的復胖
A5：CBL-0201WR Phase 2主要療效指標達統計上顯著差異。既得比例：10%
A6：Pivotal Phase 3取得US FDA IND核准並開始收案(第1個SIV完成)。
既得比例：10%
CBL-514D
A7：治療阻塞型睡眠呼吸中止症(OSA) Phase 2取得US FDA IND核准並開始收案
(第1個SIV完成)。或治療竇根氏症CBL-0202DD Phase 2解盲成功，主要療效
指標達統計上顯著差異。既得比例：10%
(略)
類別二：營運業務副總級以下員工適用，各項指標說明如下。
指標C：公司整體營業績效，佔比80%
C1：完成CBL-514全球授權或合作開發或併購協議簽訂（需經董事會核准）。
既得比例：10%
C2：完成CBL-514全球授權或合作開發第一筆研發里程碑金入帳或併購協議簽約金
入帳。既得比例：10%
C3：完成CBL-514全球授權或合作開發50%研發里程碑金入帳或併購協議50%合約金
額入帳。既得比例：10%
C4：完成CBL-514全球授權或合作開發100%研發里程碑金入帳或併購協議100%合約
金額入帳。既得比例：15%
C5：完成CBL-514產品上市後第一年銷售分潤入帳或產品年銷售金額達20億美金。
既得比例：15%
C6：完成CBL-514產品上市後第一筆銷售里程碑金入帳或產品年銷售金額達30億美
金。既得比例：10%
C7：完成CBL-514產品上市後第二年銷售分潤入帳或產品年銷售金額達40億美金。
既得比例：10%
(略)

114年度限制員工權利新股發行辦法
第五條 發行條件
(略)
二、既得條件：
類別一：研發相關部門適用 ，各項指標說明如下。
指標A：公司整體新藥研發績效，佔比80%
(略)
CBL-514改善減重後的復胖問題
A4：CBL-0201WR Phase 2主要療效指標達統計上顯著差異。既得比例：10%
A5：Pivotal Phase 3取得US FDA IND核准及開始收案(第1個SIV完成)。
既得比例：15%
CBL-514D
A6：治療阻塞型睡眠呼吸中止症(OSA) Phase 2，主要療效指標達統計上顯著差異。
既得比例：10%
A7：治療阻塞型睡眠呼吸中止症 (OSA) Pivotal Phase 3取得US FDA IND核准及開
始收案(第1個SIV完成)；或治療竇根氏症Pivotal Study取得US FDA IND核准及
開始收案(第1個SIV完成)。既得比例：10%
類別二：營運業務相關部門員工適用，各項指標說明如下。
指標C：公司整體營業績效，佔比80%
C1：完成CBL-514全球授權或合作開發第一筆研發里程碑金入帳或併購協議簽約金入
帳。既得比例：10%
C2：完成CBL-514全球授權或合作開發50%研發里程碑金入帳或併購協議50%合約金額
入帳。既得比例：10%
C3：完成CBL-514全球授權或合作開發100%研發里程碑金入帳或併購協議100%合約金
額入帳。既得比例：10%
C4：完成CBL-514產品上市後第一筆銷售里程碑金入帳或產品年銷售金額達20億美金。
既得比例：15%
C5：完成CBL-514產品上市後第一年銷售分潤入帳或產品年銷售金額達30億美金。
既得比例：15%
C6：完成CBL-514產品上市後第二年銷售分潤入帳或產品年銷售金額達40億美金。
既得比例：10%
C7：完成CBL-514產品上市後第二筆銷售里程碑金入帳或產品年銷售金額達50億美金。
既得比例：10%
(略)
類別三：財務主管或IR/PR相關部門員工適用，各項指標說明如下。
指標E：公司整體營業績效，佔比80%
公司股權結構優化與市值提升
(略)
E5：公司市值達100億美元。既得比例：15%
E6：獲全球市值前20大藥廠或前10大醫美集團投資且持股達5%以上（含）。既得比
例：5%
新藥產品授權/併購/合作開發
E7：完成CBL-514全球授權或合作開發100%研發里程碑金入帳或併購協議100%合約金
額入帳。既得比例：10%
(略)

●修訂後條文：
113年度限制員工權利新股發行辦法
第五條 發行條件
(略)
二、既得條件：
類別一：研發相關部門適用 ，各項指標說明如下。
指標A：公司整體新藥研發績效，佔比80%
(略)
CBL-514減少皮下脂肪(局部減脂)
A5：中國NMPA核准新藥上市。既得比例：10%
CBL-514與GLP-1R減重藥物併用
A6：CBL-0201WR Phase 2主要療效指標達統計上顯著差異。既得比例：10%
CBL-514改善中重度橘皮組織
A7：CBL-0202EFP Phase 2主要療效指標達統計上顯著差異。既得比例：10%
(略)
類別二：營運業務副總級以下員工適用，各項指標說明如下。
指標C：公司整體營業績效，佔比80%
C1：CBL-514取得全球前十大藥廠 Term Sheet。既得比例：15%
C2：完成CBL-514全球授權或合作開發第一筆研發里程碑金入帳或併購協議簽約
金入帳。既得比例：15%
C3：完成CBL-514全球授權或合作開發50%研發里程碑金入帳或併購協議50%合約
金額入帳。既得比例：15%
C4：完成CBL-514全球授權或合作開發100%研發里程碑金入帳或併購協議100%合
約金額入帳。既得比例：15%
C5：完成CBL-514產品上市後第一年銷售分潤入帳或產品年銷售金額達20億美金。
既得比例：10%
C6：完成CBL-514產品上市後第二年銷售分潤入帳或產品年銷售金額達40億美金。
既得比例：10%
(略)
114年度限制員工權利新股發行辦法
第五條 發行條件
(略)
二、既得條件：
類別一：研發相關部門適用，各項指標說明如下。
指標A：公司整體新藥研發績效，佔比80%
CBL-514減少皮下脂肪(局部減脂)
(略)
A4：中國NMPA核准新藥上市。既得比例：10%
CBL-514與GLP-1R減重藥物併用
A5：CBL-0201WR Phase 2主要療效指標達統計上顯著差異。既得比例：15%
CBL-514改善中重度橘皮組織
A6：CBL-0202EFP Phase 2主要療效指標達統計上顯著差異。既得比例：10%
A7：Pivotal Phase 3取得US FDA IND核准及開始收案(第1個SIV完成)。
既得比例：10%
類別二：營運業務相關部門員工適用，各項指標說明如下。
指標C：公司整體營業績效，佔比80%
C1：CBL-514取得全球前十大藥廠Term Sheet。既得比例：15%
C2：完成CBL-514全球授權或合作開發第一筆研發里程碑金入帳或併購協議簽約
金入帳。既得比例：15%
C3：完成CBL-514全球授權或合作開發50%研發里程碑金入帳或併購協議50%合約
金額入帳。既得比例：15%
C4：完成CBL-514全球授權或合作開發100%研發里程碑金入帳或併購協議100%合
約金額入帳。既得比例：15%
C5：完成CBL-514產品上市後第一年銷售分潤入帳或產品年銷售金額達20億美金。
既得比例：10%
C6：完成CBL-514產品上市後第二年銷售分潤入帳或產品年銷售金額達40億美金。
既得比例：10%
類別三：財務主管或IR/PR相關部門員工適用，各項指標說明如下。
指標E：公司整體營業績效，佔比80%
新藥產品授權/併購/合作開發
E5：完成CBL-514全球授權或合作開發50%研發里程碑金入帳或併購協議50%合約
金額入帳。既得比例：10%
E6：完成CBL-514全球授權或合作開發100%研發里程碑金入帳或併購協議100%合
約金額入帳。既得比例：10%
E7：完成CBL-514產品上市後第一年銷售分潤入帳或產品年銷售金額達20億美金。
既得比例：10%

5.變動後對公司財務業務之影響:無。
6.其他應敘明事項:無。