MoneyDJ新聞 2025-06-04 09:11:40 記者 新聞中心 報導
昱厚(6709)昨(3)日召開股東常會，會中承認2024全年財務報告，同時順利完成董事全面改選。會後新任董事會一致推舉黃一旭為新任董事長。昱厚目前持續進行生物製劑產品開發，尚無營業收入，基於持續投入臨床試驗推進及開發新適應症，2023年第三季順利完成現金增資1億元，2024年度再度辦理完成現增1.5億元，財務狀況已大幅改善。
昱厚表示，2024年度嗜酸性白血球嚴重氣喘臨床二a期試驗於2025年1月提早完成16人結案，取得臨床正面結果。2024年研發費用合計約5027萬元，較前年減少31%，但公司依然處於新藥研發階段，研發佔營業費用比率仍高達72%，所以出現淨損，2024年淨損為6942萬元。
公司表示，2024年噴鼻劑型嗜酸性白血球嚴重氣喘治療藥的臨床二a期試驗獲得積極正面成果，並受邀於今年2月底美國過敏氣喘與免疫學會會議中發表，鑑於嚴重氣喘市場龐大，臨床二a期試驗也提早於2月結束收案，並展開向衛福部提交正式臨床二期試驗(IND)申請作業，預計執行國內多中心)臨床試驗，計畫於10家醫學中心招募120名受試者，預計兩年內完成。
昱厚總經理徐悠深指出，嚴重氣喘目前主要依靠類固醇治療或附加抗體治療，但因抗藥性及費用等諸多因素，仍有未滿足的醫療需求；昱厚的AD17002以全新的免疫反應調節機制，有望創造更有效更安全的治療方式，切入每年約250億美元的氣喘市場，台灣的市場規模則約為10億元。
昱厚自主研發的LTh(αK)免疫調節技術平台，是一種安全有效的免疫調節劑及疫苗佐劑，可用於呼吸道自體免疫過敏氣喘治療、呼吸道病毒感染治療和鼻噴免疫疫苗，目前擁有11個主要國家及地區的國際物質及應用專利。公司已應用開發的產品線，包括呼吸道過敏/氣喘治療藥物，已完成臨床二a期試驗，效果顯著；噴鼻劑型流感疫苗，已完成臨床二期試驗，效果顯著；新冠肺炎免疫治療藥物，已完成臨床二a期試驗，效果顯著；以及其他呼吸道疾病治療等。
展望未來，徐悠深表示，今年度營運將持續集中資源，全力推進噴鼻劑型嗜酸性白血球嚴重氣喘治療藥的臨床二期試驗，預計在2026年完成；鼻噴劑型新冠肺炎免疫治療及流感疫苗(老人流感疫苗加強劑)等急性傳染病治療產品，採取對外授權或大廠合作臨床開發策略。此外，昱厚今年度策略亦將跨入皮膚醫療製劑領域，積極開發皮膚免疫疾病適應症，包括異位性皮膚炎、濕疹和乾癬等第二支柱產品開發。
根據市場調查機構Grand View Research報告指出，2024年全球異位性皮膚炎藥物市場規模估計為176.4億美元，以年均複合年成長率(CAGR) 9.02%推估，2030年全球市場規模將超過298億美元。其中外用藥物在2024年佔據市場主導地位，銷售額佔比為39.73%。
