吉晟生25日登興櫃,擬跨入核醫治療藥物市場

2024/07/23 12:53

MoneyDJ新聞 2024-07-23 12:53:26 記者 蕭燕翔 報導

核醫藥品吉晟生(7762)即將在25日登錄興櫃,經營團隊指出,既有產品銷售都維持穩定成長,今、明年營運有機會穩定成長,去年開始轉盈後,獲利可望逐步走高,苗栗新廠預計2026年第四季力拼加入量產,產能將較現有廠區增加八倍,未來也擬切入核藥治療市場。

吉晟前身為士宣生技,目前資本額4.02億元,成立於2011年10月,2014年9月取得衛福部PIC/S GMP認證,成為亞洲第一座具該認證的放射藥品無菌製劑藥廠;現任董事長十年前取得董座地位後,2023年更名為吉晟生技。

吉晟生技總經理林亮光表示,核醫藥物近年在國際受重視程度大增,不少國際併購都與核醫治療藥物有關。相較於一般藥物,核醫藥物因涉及放射物質,生產製程、廠房設備、運送到使用,都需專責執照,國內現有除吉晟外,僅有一家外商背景的公司生產。

吉晟已取得藥證的產品,包括用於正子斷層掃描的FDG及氟化納注射劑,另外還有甲狀腺癌電腦斷層掃描追蹤與放療的碘31與協助阿茲海默症類澱粉蛋白多機量化程度的腦立晰,去年來自癌症檢測追蹤的核醫藥物用量明顯年增,營收從前年7,574萬元,增至1.18億元,並順利轉盈,單日生產批量也明顯成長。

林亮光指出,過去阿茲海默症的檢測追蹤,並不被重視,主要是因沒有好的治療藥物,但在美國FDA去年陸續核准兩個新藥,最快今年底一款藥物有望獲TFDA核准上市,可望帶動前端檢測確診的需求,看好今、明兩年營收都會一路成長,獲利也將放大。

林亮光也說,除檢測市場外,公司也有計畫跨入核醫新藥治療領域,並聚焦在神經醫學領域,未來將善用國外已證實的核藥數據,加速臨床進行。

他說,現有產能利用率已高,看好長期核醫藥物的成長趨勢,預計斥資5億元建至苗栗新廠,順利將在2026年第四季可望加入生產,在新廠多為專線生產下,產能可望較現有新莊廠增加八倍。

(圖說:左為吉晟生董事長楊朝堂、右為總經理林亮光)

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