長聖1月營收續創高；擬發放股利6元

MoneyDJ新聞 2022-02-08 09:34:11 記者 新聞中心 報導

長聖表示，由於細胞治療產品備受醫師和病患肯定，進而使細胞產品委託製造(CMO)業務持續增長，目前細胞委託製造訂單排程已排到今年11月。另長聖轉投資長佳智能(6841)已於去年9月登錄興櫃，並於今年1月已取得工業局科技事業核准函。

由於長聖本業與業外皆有貢獻，公司自結去年每股稅前盈餘達6.3元，已超越法人原先預估每股獲利2.59元，創下歷年新高。長聖表示，今年盈餘分配將扣除法定盈餘公積後將經股東會通過後，預計將2021年獲利全部發放股利，以回報股東長期的支持，今年發放股利估計將達6元。

長聖目前已獲證免疫細胞有DC治療第一期至第四期8種實體癌、DC-CIK治療第四期8種實體癌、CIK治療血液腫瘤及第一期至四期8種實體癌、幹細胞BMSC治療脊髓損傷與退化性關節炎等多項細胞治療產品。此外，公司今年再將通過3項特管辦法認證，包含不需取腫瘤組織的Gamma-Delta T(GDT)治療第四期8種實體癌、DC-CIK (WT-1)治療第四期大腸直腸癌與乳癌，以及ADSC治療慢性傷口潰爛癒合等產品。法人預期長聖今年營收將可持續成長，業績會比去年好。

長聖更宣布，將推出「高精準個人化癌藥篩選晶片」技術服務項目。根據市調公司Frost&Sullivan資料，2021年全球精準醫療市場規模約為2.1兆元，預估2025年達約3.7兆元，2020至2025年複合年均增長率達到14.5%。長聖研發團隊模擬癌症患者腫瘤細胞，於體外建立與癌症患者體內相似的腫瘤特性及微環境癌的體外腫瘤藥物精準篩選平台，以精準治療藥物針對患者基因差異對症下藥，不僅提高療效、安全性，更降低副作用和避免醫療資源浪費。

長聖表示，該技術已完成臨床試驗的驗證，並於2021年11月已通過ISO 15189國際認證審查，未來將申請衛福部「實驗室自行研發檢驗技術(LDTs)」認證，期望以精準檢測服務，提供給臨床醫師除了診療指引外其他用藥的可能性，更幫助癌症患者獲得更有效的治療，新增此服務項目，將為長聖再添增營收成長動能。

長聖看好細胞治療未來大商機，衛福部日前公告再生醫療三法，包括《再生醫療發展法》、《特管法》及《再生醫療製劑管理條例》，市場預期，再生醫療三法草案若通過立法院審議，將從目前的自體細胞治療朝向異體細胞治療，其中與細胞治療產品直接相關的「再生醫療製劑管理條例」主要管理製劑與產品，讓已進行臨床二期試驗、被視為臨床上已有需求的細胞療法，有機會讓沒有治療選擇的病人提早使用。

長聖旗下研發異體臍帶間質幹細胞(UMSC01)應用於急性心肌梗塞已於去年完成一期臨床試驗，預定今年向美國FDA申請二期臨床試驗；而CAR001(CAR-T)基因免疫細胞治療實體癌的產品，這項研發成果將進行臨床異體細胞產品開發(off-the-shelf)治療實體癌，長聖已於去年12月向美國 FDA 提出Pre-IND meeting申請，預計今年向美國FDA正式申請臨床試驗。