英國阿斯特捷利康藥廠(AstraZeneca)近日將向美國聯邦食品藥物管理局(FDA)申請新冠肺炎疫苗緊急使用授權
根據CBS於本(2021)年3月5日報導，英國阿斯特捷利康(AstraZeneca)和牛津大學研發的兩劑式新冠肺炎疫苗，有望在未來幾周內取得臨床試驗結果，阿斯特捷利康將在結果出來後立刻向美國聯邦食品暨藥物管理局(FDA)的申請緊急使用授權，成為美國第四款新冠肺炎疫苗。
目前阿斯特捷利康的疫苗已被歐盟、英國和世界衛生組織核准並在國際上使用，美國則有三種疫苗，分別是輝瑞(Pfizer)和莫德納(Moderna)的兩劑式疫苗，以及嬌生(Johnson & Johnson)的一劑式疫苗。根據阿斯特捷利康最新研究結果，接種第一劑疫苗後效力為76%，如果在第12周或更長的時間後接種第二劑疫苗，效力將達到82%，另外該疫苗對於英國變種病毒B117效力達75%。
阿斯特捷利康表示，若獲FDA核准，計畫在授權首月中配送約5000萬劑疫苗至全美各地。(資料來源：經濟部國貿局)
