逸達前列腺癌新藥美國市場授權Intas 總權利金最高2.07億美元

2021/03/05 07:50

MoneyDJ新聞 2021-03-05 07:50:54 記者 新聞中心 報導

逸達生技(6576)與Intas Pharmaceuticals(簡稱Intas)於4日共同宣佈簽訂逸達研發之柳菩林前列腺癌新劑型新藥 Camcevi(即FP-001 6個月及3個月劑型)美國市場獨家授權經銷合約,總授權金額最高可達2億700萬美元;Intas美國子公司Accord BioPharma,Inc.將負責Camcevi於美國之市場銷售。

逸達將獲最高可達2億700萬美元之權利金─包含簽約金1000萬美元、產品開發里程金、銷售里程金等,另在授權市場擁有產品銷售分成。Intas美國子公司Accord BioPharma將負責Camcevi於美國之商品化成本。逸達先前已授權Intas子公司Accord Healthcare經銷除美國、日本、中國大陸、台灣等地外的全球市場。

逸達創辦人暨董事長簡銘達表示,很高興和Intas加深合作關係;Intas子公司Accord Healthcare在歐洲、加拿大、澳洲等地推動 Camcevi商品化不遺餘力,對Camcevi有一定了解及掌握,如今再拼上美國市場這一重要版圖,更完整了Camcevi的全球佈局。此次將美國市場授權Intas,加上已完成授權的Accord Healthcare及中國長春金賽藥業,Camcevi全球市場授權權利金最多已達約4億1700萬美元,顯示合作夥伴對Camcevi的市場潛力深具信心。

Accord Healthcare美國區總裁Chrys Kokino表示,Intas及Accord BioPharma團隊將全力推動 Camcevi進入美國市場,希望透過Camcevi精密、簡易操作、高附加價值的特色,提升醫療品質,最終達到改善病患生活及整體公共衛生的目標;預期Camcevi將會是公司在美國快速成長業務中的關鍵藥物,非常期待和逸達持續合作。

逸達指出,目前Camcevi 42毫克(六個月劑型)於美國的新藥註冊申請(New Drug Application,NDA)正在審查階段,預計在今年年中左右取得美國食品藥物管理局(FDA)審查意見。

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