MoneyDJ新聞 2026-06-10 14:12:07 新聞中心 發佈
台寶生醫(6892)昨(9)日舉行法說會，首度全面揭露近期在細胞治療領域的突破性進展，以及美日跨國策略結盟後的全球商業化藍圖。執行長楊鈞堯表示，台寶生醫近期成功引進美國醫療機構梅約醫學中心以技術作價入股美國子公司Singulera，深化雙方在技術與臨床通路的合作佈局；同時亦透過私募引入日本重要策略夥伴三井金屬戰略入股。今(2026)年起集團將加速推進「母雞帶小雞」的雙主軸藥物開發策略，打造兼具抗風險與高韌性的產品組合，全面提升企業估值與成長動能。
在創新的次世代細胞醫療領域，台寶生醫透過美國子公司Singulera重兵布局全球最大醫療市場。首代Treg產品為治療腎臟移植抗排斥新藥TRK-001，已啟動全球多中心二期臨床，並於美國順利完成首位病患收案與細胞回輸，進度居全球領先群。預計TRK-001將於2026年底完成全部收案，並同步嘗試將適應症擴展至心臟移植等高度利基領域，完成跨器官移植的市場佈局。
近期台寶生醫與梅約醫學中心的戰略結盟，更是公司插旗國際市場的關鍵里程碑。梅約以技術作價方式取得Singulera 8%股權，成為長期戰略夥伴。這項合作不僅在技術上協助台寶生醫從Treg抗排斥延伸切入基因修飾CAR-Treg治療自體免疫疾病領域，更帶來臨床資源的大升級。
在母公司新藥進展方面，治療膝骨關節炎(OA)的細胞新藥Chondrochymal已順利完成二期臨床，並正式獲得TFDA核准進入三期臨床試驗。值得一提的是，該二期試驗已通過TFDA的GCP查核，結案報告亦獲同意備查，為後續三期的法規進程奠定堅實基礎。
楊鈞堯表示，OA藥物現行治療仍存在巨大的醫療缺口，加上進入超高齡世代，商機依舊龐大。根據健保署資料，台灣退化性膝關節炎盛行率約15%，且每年約有2萬至2.5萬人次須置換人工膝關節。隨著「再生醫療雙法」正式施行，其「附條件許可」機制有機會縮短具突破性療法藥物的上市時程。台寶生醫將全力推進三期臨床與上市進程，並同步啟動海外授權洽談，力求在最短時間內實現商業化變現。
繼引進梅約成為策略股東後，台寶生醫透過私募也獲得日本三井金屬的戰略入股，取得台寶生醫1.5%股權，資金已全數到位，可望進一步深化日本市場的策略資源連結，希望藉此打開未來產品和CDMO進軍日本市場的大門。
在CDMO業務上，台寶生醫憑藉獨特的TDM(Therapeutics Design and Manufacturing)商模，除持續深耕臨床前期或早期臨床階段的細胞醫療訂單外，正積極規劃跨足外泌體於醫美市場的CDMO業務。由於醫美外泌體具備變現週期短、市場需求剛性的特性，預期將為公司建立長期且穩定的高毛利收入來源。
展望2026年，台寶生醫表示，在美、日兩大跨國巨擘的資源與技術加持下，台寶生醫的營運如同注入雙翼，將加速全球化布局邁向收成。隨著核心新藥臨床的推進，加上CDMO業務有望重回高成長軌道，公司樂觀看待全年營運表現與長期價值的爆發力。
