台康生年底拚FDA取證;CDMO明年維持兩位數增

2022/11/24 10:53

MoneyDJ新聞 2022-11-24 10:53:26 記者 蕭燕翔 報導

自行研發產品線逐步開花結果,法人預期,台康生(6589)第一個產品EG12014,有望在年底接獲FDA取證通知,上市三年的高峰銷售將衝8%的市佔率,2025年後將為公司帶來可觀的現金流與常態獲利。公司也積極擴產,2030年將分階段投入,朝亞洲區主要專業委外代工(CDMO)廠商邁進。

台康生聚焦自有產品線與代工兩大區塊,其中自行研發的生物相似藥,環繞在乳癌治療,進度最快的EG12014今年底可望接獲美國FDA取證通知,該產品已與全球學名藥龍頭廠商Sandoz簽訂授權合約,外界預期,雙方合作上市三年的高峰銷售,市佔率將以8%為目標,以原廠年銷售規模估算,高峰銷售一年將帶來可觀的現金流與獲利貢獻。

除了EG12014外,另個Her2相關治療的EG1206A與EG12043也已進入開發階段,前者目標2023年第二季將完成一期,法人預期,隨公司後續每年一個新品上市後,將享有合併銷售的利益,有利市佔率的拉升。

除自有產品線外,台康生也持續擴建產能,除第一階段將擁有2.55萬升產能外,也規劃投入85億元於南科橋頭園區件廠,預計2026、2028、2030年將各再增5萬升產能,屆時將擁有17.55萬升產能,成為亞洲區CDMO指標廠商。

法人認為,台康生今、明年有機會靠里程碑金收入,挑戰全年不虧,2024年後自有產品銷量起飛,將成為常態獲利的生技廠商。

(圖說:取自台康生官網 https://zh-tw.eirgenix.com/)

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