MoneyDJ新聞 2026-03-18 08:39:52 新聞中心 發佈
國邑*(6875)昨(17)日舉行法說會，公司指出，公司聚焦長效吸入藥物開發，旗下兩大產品L608與L606已分別推進至美國第二期與全球第三期臨床開發階段。
國邑*指出，L608主要針對硬皮症相關的肢端血管併發症，包括指端潰瘍（SSc-DU）與雷諾氏現象（SSc-RP），目前全球尚無核准專用治療藥物，多以標示外使用靜脈注射治療，對患者生活品質與醫療資源造成負擔。
而L608採微脂體長效釋放技術結合吸入給藥，可於居家吸入治療，維持穩定藥效，降低治療負擔。L608已取得美國與歐洲孤兒藥資格，並已向美國FDA申請第二期臨床試驗，規劃多國多中心研究。試驗將以肢端潰瘍改善為主要療效終點，並納入雷諾氏症狀改善與疼痛緩解作為次要觀察指標。國邑*同時也推進歐洲市場，目前正在進行法規諮詢。
至於L606則是針對肺動脈高壓（PAH）及肺高壓併發間質性肺病（PH-ILD），長效吸入給藥的設計，可提供全天候穩定藥效。國邑*表示，L606目前在全球多國臨床中心推動第三期臨床試驗。
國邑*表示，公司核心策略在於整合微脂體配方與專利吸入器，建立技術護城河；未來隨L608二期、L606三期臨床持續推進外，也計畫擴充潛在適應症，形成多適應症開發策略，並迎來多項研發與授權合作重要里程碑。
