MoneyDJ新聞 2021-03-24 17:36:42 記者 蕭燕翔 報導
神隆(1789)今日舉行線上法說會，經營團隊表示，考量歐美藥品市場已趨飽和，近年加速於中國、日本及新興市場的收成，今(2021)年來自日本阿茲海默症用藥出貨仍處高度成長期，中國則至少有三項產品取得上市許可。總經理蘇崇銘也說，在集團資產重新配置調整下，帳上現金充裕，會採開放心態尋求更多合作機會。
神隆去年營收30.83億元，年成長6.6%，主要成長來自代客研製抗憂鬱症藥物；毛利率見小幅改善，淨利率9.2%，稅後淨利2.82億元、年增三成，每股稅後盈餘0.36元；以營收比重來看，學名藥用原料藥佔比69%、原料藥代客研製24%、製劑業務7%；適應症來看，抗癌藥物比重58%、中樞神經29%、其他13%；銷售區域則以歐洲39%最大，其次為美加與日本各佔19%、印度11%、中國3%及其他9%。
神隆表示，因歐美已屬成熟藥品市場，七、八年前開始布局中國、日本及新興市場，2020年兩地客戶總計取得抗癌、肌肉鬆弛劑、攝護腺肥大症、阿茲海默症與抗痙攣等五項學名藥藥證，其中銷日的阿茲海默症用藥，2020年年初取得藥證，5月開始出貨，日本市場規模約2億美元，神隆是日廠Galantamine HBr原料藥最大供應商，預料2021、2022兩年營收都還是高度成長期。
神隆也表示，因日本專利相對其他市場更晚到期，加上當地較欠缺專業代工(CDMO)服務，已與客戶洽談自原料藥整合至製劑代客研製服務的專案，若相關商業模式成型，以目前該公司在日本已有15項產品取得原料藥目錄(DMF)下，未來將不再侷限原料藥、有機會整合針劑產能出貨。
至於中國市場，神隆常熟廠2020年9月以客戶苯丁酸鈉學名藥產品，取得中國藥監單位查廠通過，客戶用於尿素循環疾病的罕病用藥，預計2021年3、4月取得上市許可。
同樣中國客戶的抗凝血用藥，2月也已在中國上市，成為第四家仿製藥廠商；另客戶用於晚期肝癌一線用藥的一類新藥，5月也有機會取證上市，第一年上市的潛在市場規模上看2.2億台幣，該新藥也有兩個抗癌適應症，正進行臨床試驗中。其他兩項產品也有機會在2021年啟動產品現場動態核查。
在新藥代客研製業務上，2020年已有一項抗生素產品在歐洲獲准上市，另有兩項產品也已分別於歐美遞件申請上市；至於針劑業務，除三項自行開發與委外生產的產品，持續產生分潤外，第一項自製針劑(月)(生)(月)(太)類預充填針產品，2020年5月向美FDA遞件藥證；另卡式瓶產線與西林瓶產線(水針及凍乾粉)2020年及2021年陸續有註冊批產出，20210年4月將啟動TFDA查廠。
外界也關注，神隆2020年底帳上現金超過40億元，有何運用計畫，蘇崇銘說，除2021年加碼發放股利外，對尋求更多合作機會，也採開放心態，不排斥任何可能性，但目前沒有洽談中案件。
