MoneyDJ新聞 2021-06-26 16:00:37 記者 邱建齊 報導
因應新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)疫情，頻率元件廠台嘉碩(3221)持股84.78%的子公司嘉碩生醫所代理的韓國GenBody COVID-19 Ag抗原快篩產品COVAG025已通過衛福部食藥署審查，依據醫療器材管理法第35條第1項第2款，核准專案輸入。嘉碩生醫已取得原廠GenBody公司授權，將負責台灣經銷，並已陸續取得各地快篩站及多家醫院、診所、產業協會、公司企業合作意向。
台嘉碩指出，歷經幾波疫情淬鍊，韓系快篩精準度高、全球市占率高、成本具競爭力，將可補足去(2020)年國內產品開發時較缺陽性案例驗證的市場缺口，該產品為專家用、需由醫療人員執行，檢測結果較家用版更準確，可以有效篩驗出感染者，可應用於防疫前線、精準防疫。
而當透過抗原快篩定性產品檢測出陽性，除需透過PCR更進一步判定是否確診及病毒量的高低，國際設備大廠近期已專案輸入推出落地型COVID-19定量全抗體設備，該設備可使用在醫院中心實驗室，但不易普及。
因應疫情持續發展與疫苗接種的普及化，未來COVID-19全抗體檢測除了在醫院中進行，還將擴大至診所、社區、衛生所，甚至企業防疫的需求也還會持續加大。
嘉碩生醫與日本夥伴合作開發之COVID-19定量全抗體檢測平台iProtin(見圖,取自嘉碩生醫)，正在研究機構P3實驗室執行IRB臨床試驗，以因應未來疫情緊急需求或疫苗接種反應之檢測。
台嘉碩指出，有別於落地型大型設備，嘉碩生醫iProtin產品<200g，屬於定點照護POCT手持檢測設備，機台小、操作便利，只需1小滴5uL全血，可於3分鐘內測出抗體定量結果，預計第三季向衛福部食藥署申請緊急專案製造許可。未來iProtin系列檢測產品將可廣泛應用於醫療、企業防疫、社區防疫、扮演疫情控制與社區長期照護等重要角色。
