精實新聞 2013-07-24 18:19:55 記者 蕭燕翔 報導
再生醫學廠商柏登(4177)24日召開法說會，董事長賴弘基(如附圖)透露，已與國際藥廠洽談膠原蛋白基質(CM)歐洲與中東的銷售賣斷授權，如果順利的話，今年第四季至明年第一季可望敲定，該筆授權金入帳將使當年有機會由虧轉盈；該公司也規劃，今年底將送經濟部科技事業核可，明年第二季送件申請上櫃，年底掛牌。
柏登成立於2007年5月，目前實收資本額2.7億元，2012年營收1286.9萬元，年增率39.3%，稅後淨損9407.8萬元，每股稅後淨損4.85元。而該公司主要是以豬的膠原蛋白與魚鱗等生物材料，作成生物支架，具體產品包括膠原蛋白基質、生物鏡片與生物眼角膜。
在膠原蛋白基質部分，柏登生產的算是全球第一個眼部組織修復產品，適用於青光眼、斜視、翳狀胬肉、眼整形，2009-2012三年間全球累計超過2萬個案例，今年上半年已銷售4千個，全年目標1萬個。賴弘基指出，CM主要用以取代傳統毒性強的材料MMC副作用造成手術成功率下降問題，全球每年潛在市場需求量約500萬個，金額超過2.5億歐元，現CM滲透率僅0.2%。
賴弘基指出，先前國家青光眼的一線治療多為點藥，但因開發中國家的病人用藥順從性較差、且用藥成本較高，該公司目標希望讓CM成為開發中國家的第一線治療。他也透露，目前已有國際藥廠洽談歐洲與中東的賣斷授權中，今年第四季至明年第一季可望敲定，未來授權談成後，仍將委由柏登生產，而該筆一次性的授權金入帳後，當年有機會損益兩平。
在生物鏡片 (Biolens)部分，賴弘基說，主要適用眼睛手術造成眼表切口需要保護及修復者，如雷射層狀角膜塑形術(Lasik)、雷射屈光角膜切除術(PRK)、白內障手術、角膜焦原蛋白交聯等，2012年第四季已取得FDA通過，今年下半年上市，預計將先走專業處方籤通路。
被內部譽為「殺手級產品」的生物眼角膜，潛在市場在全球現有1千萬眼角膜失明患者，但每年僅有10萬個捐贈移植手術，等待移植的需求缺口至少50萬人，；賴弘基說，該公司級將進入大型動物試驗，明年進入人體臨床，預計2015年第四季取得歐盟認證，產品如果成功上市，單價將超過5千歐元，毛利率超過90%。
他表示，全球投入生物眼角膜的廠商中，該公司的主要競爭對手來自一家加拿大渥太華的團隊，該團隊是利用癌細胞增生的膠原蛋白作成的眼角膜，但因癌症細胞屬高風險材料，該團隊預期2020年才會上市，約落後柏登4-6年。
賴弘基說，該公司自今年起將進入高成長期，現有產能包括膠原蛋白基質4,000pcs/月，生物鏡片1,000 pcs/月，生物眼角膜600pcs/月，內部預計今年下半年至明年首季將進行擴產，三大產品線產能至少較目前倍增，3月到位。
