精實新聞 2013-11-11 18:26:22 記者 蕭燕翔 報導
健亞(4130)11日參加櫃買中心法說，總經理陳正(附圖資料照片)表示，與神隆(1789)合作的B肝高活性學名藥利肝平將於年底上市，該藥品可望規劃與其他中草藥B肝用藥合併治療，搶佔全台80%未常態治療的B肝病患市場。他也說，治療間歇性跛行症的新劑型新藥PMR明年將有合作授權機會，對象將鎖定在該領域位居領先地位的國際大廠，也計畫明年進入人體三期臨床試驗。
健亞前三季稅後盈餘3803.1萬元，雖較去年同期6079.7萬元下滑，但主要是少了與武田訴訟勝訴的賠償費用，如果單以本業來看，仍較去年維持成長，續創成立以來的同期新高，前三季每股稅後盈餘0.45元。
陳正表示，隨生技新藥產業加速發展，企業越來越需要走向「愛情與麵包兼顧」，像是純新藥廠會透過併購取得可獲得短期營收的產品線及產能配合，學名藥廠則可能開始擴及新藥的發展。對健亞來說，是希望透過本業，給予股東至少優於定存的穩定報酬，爆發力則看「健亞家族」，這也是該公司近年積極透過參股投資與策略結盟，發展新藥，並取得香港培力醫藥集團、心悅生醫、瑞寶基因部份股權的原因。
而在穩定發展的市場，健亞最新宣布與神隆合作生產的B肝高活性學名藥利肝平（Livepro；活性成分為恩替卡韋 Entecavir），已取得國內藥證，預計年底在台上市。陳正分析，該藥的原廠是必治妥，在台灣及大陸的銷量分別為20億台幣及20億人民幣，不過過去因抗藥性、副作用及健保給付等問題，國內僅有20%的B肝病患會採用該藥品。
陳正指出，健亞與神隆開發的利肝平，性質上也是學名藥，但神隆原料藥已取得專利保護，且相較於目前治療B肝的口服藥，患者服用一到四年後多會產生3%到70%不等的抗藥性，恩替卡韋不但能有效降低B肝病毒量到無法偵測的濃度，且根據兩年的臨床資料顯示，患者服用後完全不會產生抗藥性，治療效果勝過市面上其它的藥物。有機會爭取另外80%未常態治療的B肝病人使用，爭取不只20億元的市場。
至於大陸市場，陳正表示，很多夥伴有意洽談，預計今年底前就會登記申請藥證，但考量中國大陸領證時間及前期布局，前三年的貢獻還不大。
目前健亞也有包括化療止吐貼片GranPatch、間歇性跛行症PMR、糖尿病新成分新藥GBL121，及轉投資的心悅生醫精神疾病SR-01正在進行人體臨床中，其中PMR屬老藥新用的新劑型新藥，患者可從每天服用二次減為一次，現已在台灣進行二期臨床試驗，預計明年有機會洽談對外授權，選擇夥伴將鎖定該領域的領導者，待展開三期臨床試驗時，也將同步送件申請美國IND(人體臨床試驗)。
