高端:新冠疫苗將申請WHO緊急使用授權

2022/06/30 13:07

MoneyDJ新聞 2022-06-30 13:07:45 記者 新聞中心 報導

高端疫苗(6547)今(30)日召開股東會,公司指出,新冠疫苗MVC-COV1901參與WHO全球疫苗團結第三期試驗,目前已完成受試者收案,並由WHO進行試驗解盲與資料分析,高端將同步申請WHO緊急使用授權,以縮短審查時間;同時,旗下腸病毒疫苗除在台灣申請查驗登記外,也將陸續於東協及歐盟等地區提出審查。

高端預計,新冠疫苗以及腸病毒疫苗兩大產品將會是下半年業務發展重點,而為配兩項疫苗產品國際市場布局,高端今年決議發放股票股利以保留帳上現金,並發行可轉換公司債與辦理現金增資,目前已備妥資金,將按生產計畫投入疫苗量產。

高端表示,其新冠疫苗已被WHO挑選成為WHO STV(全球疫苗團結第三期試驗)的首項指標性個案,由WHO主導執行,目前已完成橫跨亞洲、非洲、與南美洲共計超過1.8萬名受試者收案,並已滿足期中分析確診數條件,由WHO兩組獨立的統計學專家團隊進行試驗解盲與資料分析程序。

隨STV試驗解盲程序進行,以及澳洲藥物管理局(TGA)審查啟動、歐洲藥品管理局(EMA)準備送件,高端新冠疫苗開發案進度已符合申請WHO EUL(緊急使用授權清單)要件,且公司已在準備WHO EUL正式送件程序。

而針對新冠病毒變異株部分,目前的Alpha、Beta、Delta、Omicron都屬於WHO定義的高度關注(VOC)變異株,而非「完全免疫脫逃」的高衝擊變異株(VOHC);現有原型株疫苗對抗變異株相對效力降低,但仍有一定保護力,疫苗製造商也持續追求更為廣效的疫苗。

目前高端次世代Beta株也已在三總與北醫完成首次人體試驗的收案與疫苗接種,並開始進行數據分析。此外,高端次世代Omicron株也已開始進行對Omicron亞型(BA.4、BA.5)測試及雙價疫苗研發,與各大藥廠方向一致。

至於高端長年布局的腸病毒EV71疫苗的部分,公司表示,目前台灣藥證審查已在進行中,並在6月已順利通過食藥署的上市前PIC/S GMP查廠,希望能盡速完成審查上市;而海外市場布局方面,則會配合國內藥證審查進度,後續將陸續在越南等東協國家正式提出查驗登記,並規劃同步向歐盟法規單位EMA提出審查,布局國際市場。

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