MoneyDJ新聞 2026-08-10 10:29:53 數位內容中心 發佈
藥華藥（6446）正把Ropeg產品線從真性紅血球增多症（PV）延伸到原發性血小板過多症（ET），並同步在美國導入注射筆劑型，直接擴大既有通路的病患覆蓋率。Ropeg注射筆於近期在美國開賣後，銜接原有PV治療市場，主打提升用藥便利性與治療持續性，藉此提高新病患採用率。
營收成長已先反映核心產品放量。藥華藥今年7月營收25.1億元，月增7.5%、年增92.6%，改寫單月新高；今年前7月累計營收144.84億元，年增77.47%，已逼近2025年全年156億元水準。既有PV用藥滲透率上升，加上美國新劑型加入銷售，構成今年營運擴張的兩條主線。
下一波業務延伸集中在ET取證與上市銜接。Ropeg已取得台灣ET藥證，美國審查結果將於近期揭曉，日本藥事審議專家會議已通過擴大適應症至所有ET病患，中國與韓國審查程序也朝今年底前完成的方向進行。由於Ropeg目前已在全球約50國建立PV商業通路，ET一旦在主要市場獲准，可直接導入既有銷售體系，縮短新適應症放量時間。
與AOP的仲裁爭議則進入第二階段部分判斷。遲延取得歐洲藥證、遲延供貨及2019年至2021年藥物採購價格等三項爭議，裁定本金合計約9,748萬歐元，折合新台幣約36億元，其中藥物採購價格爭議另須計息。另一方面，仲裁庭也認定AOP應支付藥華藥2019年至2023年上半年積欠貨款及權利金合計逾1,700萬歐元；若再計入2023年下半年起迄今未清償的權利金與貨款，AOP對藥華藥的應付款項已近1億歐元。
藥華藥已著手研擬撤銷仲裁判斷，營運面仍以Ropeg全球銷售擴張與ET上市準備為先。今年前7月營收144.84億元，7月單月25.1億元創高，Ropeg注射筆已在美國開賣，ET適應症則已於台灣取證，日本完成專家會議通過，中國與韓國審查預計今年底前完成。
