精實新聞 2010-09-28 16:56:49 記者 陳怡潔 報導
疫苗製造廠商國光生技(4142)28日表示，該公司已取得歐盟GMP認證，將於歐洲進行人體試驗，預計於明年6月取得藥證，進軍歐洲市場。該公司將於明日登錄興櫃交易，並規劃於明年直接申請轉上市。
國光生技表示，該公司甫獲得歐盟(EMA)查廠通過，成為亞洲唯一一家獲歐盟認證的GMP疫苗製造廠，國光流感疫苗將於歐洲展開人體試驗，預計於明年6月取得藥證，進軍歐洲市場，此外，該公司也已與取得馬來西亞、菲律賓的季節性流感訂單，並正在申請香港藥證，也正與一些國家洽談日本腦炎、破傷風類毒素等商品的外銷，明年外銷業務展望樂觀。
另外，國光表示，對於禽流感、腸病毒疫苗，該公司已有明確進度，禽流感預計於明年7月開始執行人體試驗，預計試驗報告最快可在年底出爐，於後年取得藥證；腸病毒疫苗的開發則已經進入小量試產階段，預計最快能在2015年完成建廠、量產上市。
國光將於明日登錄興櫃交易，該公司表示，參考未上市交易價格，興櫃掛牌參考價約60-70元，該公司也規劃將於明年直接申請轉上市，預計最快明年底能完成上市程序。
國光生技目前資本額16.35億元，主要產品為流感疫苗、日本腦炎、破傷風類毒素等。該公司斥資30億元興建的流感疫苗廠於去年完工後，旋即生產H1N1疫苗供政府防疫使用，該廠目前產能上限為每年1億劑新流感疫苗與3,000萬劑季節性流感疫苗。
國光生技法人董事包括耀華玻璃公司管委會，持股10.32%，誠洲公司持股10.58%，精茂投資持股2.63%，以及技術合作夥伴荷蘭疫苗大廠Crucell N.V.持股11.45%。因日前國際大廠Johnson & Johnson以溢價50%公開收購Crucell，併購完成後Johnson & Johnson將取代Crucell成為國光生技的主要股東之一。
國光生技去年營收13.7億元，營業淨利率54%，稅後淨利5.88億元，EPS 3.7元。今年上半年營收為7.29億元，稅後淨利3.22億元，但該公司內部預估，今年的獲利應不會超過去年。
