傳德BNT疫苗將提前1月交貨台灣、上海復星棄單為因

2021/08/26 08:44

MoneyDJ新聞 2021-08-26 08:44:55 記者 郭妍希 報導

市場謠傳,台灣可望提前一個月取得首批由德國生技廠商BioNTech SE (BNT)跟輝瑞(Pfizer)一同開發的新冠肺炎(COVID-19)疫苗,主因中國政府延遲核准、讓BioNTech手上有多出的存貨供應台灣所需。

路透社25日引述未具名消息人士報導,原本要送往中國的超過100萬劑BNT疫苗,目前預計8月底至9月初送抵台灣,比原本計畫提前一個月。消息稱,BNT的中國銷售代理上海復星醫藥(Shanghai Fosun)無法從北京當局取得緊急使用授權,因而放棄進口計畫。另外兩名消息人士則說,這批疫苗預定下週到貨,但不願透露行程改變的原因。

雖然BNT執行長Ugur Sahin 4月預測,旗下新冠疫苗最晚6月底前應能獲得北京政府核可,但至今仍無獲准消息。香港、澳門則已核准了BNT疫苗。目前不清楚原定送往中國的劑量多寡,也不知道因為北京核准未定而多出的疫苗將運往何處。

報導引述消息指出,這些中國「放棄」的訂單,將有部分轉賣給台灣,一部分可能會提供某個歐洲國家。這批轉送台灣的德製疫苗,包裝將印有簡體字及上海復興醫藥的字樣。台灣衛生福利部部長陳時中對記者表示,無法確定這批疫苗何時抵台,因為還有一些法定程序要完成。

美國食品藥品監督管理局(FDA)已全面核准輝瑞、BNT研發的新冠疫苗。FDA 23日正式核准輝瑞、BNT共同研發的新冠疫苗提供給至少16歲以上的民眾,這有望說服部分尚未接種的民眾決定施打。FDA的緊急使用授權(EUV)仍適用於12~15歲的兒童,以及符合第三劑資格的免疫功能低下者。

另外,英國金融時報報導,牛津大學8月18日刊出的一份研究顯示,自從Delta變種5月成為英國主要流行的病毒株之後,疫苗的有效性也開始滑落。研究顯示,雖然輝瑞疫苗一開始的保護力較高,但接種第二劑後經過4~5個月,其有效性卻跟阿斯特捷利康(AstraZeneca, AZ)疫苗差不多,後者提供的保護力幾乎沒有變化。這是第一份暗示輝瑞疫苗保護力下降速度也許比AZ疫苗快的研究報告。

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