晟德林榮錦:集團現金流豐沛 續深化集團投控優勢

2025/03/18 08:45

MoneyDJ新聞 2025-03-18 08:45:25 記者 新聞中心 報導

晟德(4123)集團總裁林榮錦昨(17)日於今(2025)年第一季法說會上表示,自COVID-19疫情發生與中美貿易大戰以來,集團各公司面對國內外變局,持續轉骨、穩健經營,深化核心競爭力。關於股東們關心晟德是否將持續加碼順藥(6535),他承諾,去年底董事會通過的10億元加碼額度尚未用訖,也持續看好中風新藥LT3001的全球市場潛力,將視資本市場狀況持續買進。

林榮錦亦表示,雖然近兩年受市場波動影響,集團帳面出現虧損,但公司能夠持續進行投資,主要來自核心事業穩定的現金流支撐,使公司在市場環境變動時,仍能確保長期穩健發展;未來公司將進一步深化核心事業的競爭力,持續投資創新研發與高技術門檻的製造能力,並透過策略性投資、併購及國際授權,推動轉投資企業價值提升。

晟德指出,公司去年營收達16.2億元、年增逾16%,展現穩健的成長動能,但受金融資產評價損失約10億元的影響,導致稅後淨損達11億元,每股虧損1.55元;儘管面臨短期市場波動,公司財務體質仍維持穩健,營運現金流淨流入達6.6億元,隨著香港資本市場回穩,截至3月14日,整體金融資產評價已回升約9億元,預期第一季有機會填補先前的評價損失。

在核心事業方面,晟德表示,永昕(4726)隨著國際查廠陸續完成,即將迎來兩項上市產品的量產出貨,成功拓展國際市場;東曜(1875.HK)去年首度轉虧為盈,實現全年盈利,今年營運將持續向上;寶濟已於年初香港IPO順利送件,預計年中登錄香港資本市場。此外,豐華生技去年營收年增逾46%,成功轉虧為盈,成為穩定的獲利來源;順藥作為晟德的重要轉投資企業,開發的中風新藥LT3001已於去年底順利完成中國二期臨床試驗,結果顯示該藥物具備良好的安全性,未增加出血風險,並展現具臨床價值的療效優勢。

晟德表示,今年第一季,順藥在潛在授權方的建議下,提前結束歐美地區的二期試驗,預計半年內取得白人族群的安全性數據,並整合中國臨床有效性數據,正式啟動EoP2(End of Phase 2)FDA諮詢流程。順藥計劃在今年底前取得FDA三期臨床試驗正式回覆,明(2026)年即可啟動臨床三期試驗。

晟德進一步指出,順藥已與多家歐美大型製藥公司展開授權合作討論,並預計於2025年底前取得至少一家藥廠的non-binding term sheet。全球前20大藥廠中,已有7家對LT3001表達興趣,認可其臨床有效性數據,顯示該產品的國際市場潛力。

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