MoneyDJ新聞 2025-03-18 08:45:25 記者 新聞中心 報導

晟德(4123)集團總裁林榮錦昨(17)日於今(2025)年第一季法說會上表示，自COVID-19疫情發生與中美貿易大戰以來，集團各公司面對國內外變局，持續轉骨、穩健經營，深化核心競爭力。關於股東們關心晟德是否將持續加碼順藥(6535)，他承諾，去年底董事會通過的10億元加碼額度尚未用訖，也持續看好中風新藥LT3001的全球市場潛力，將視資本市場狀況持續買進。

林榮錦亦表示，雖然近兩年受市場波動影響，集團帳面出現虧損，但公司能夠持續進行投資，主要來自核心事業穩定的現金流支撐，使公司在市場環境變動時，仍能確保長期穩健發展；未來公司將進一步深化核心事業的競爭力，持續投資創新研發與高技術門檻的製造能力，並透過策略性投資、併購及國際授權，推動轉投資企業價值提升。

晟德指出，公司去年營收達16.2億元、年增逾16%，展現穩健的成長動能，但受金融資產評價損失約10億元的影響，導致稅後淨損達11億元，每股虧損1.55元；儘管面臨短期市場波動，公司財務體質仍維持穩健，營運現金流淨流入達6.6億元，隨著香港資本市場回穩，截至3月14日，整體金融資產評價已回升約9億元，預期第一季有機會填補先前的評價損失。

在核心事業方面，晟德表示，永昕(4726)隨著國際查廠陸續完成，即將迎來兩項上市產品的量產出貨，成功拓展國際市場；東曜(1875.HK)去年首度轉虧為盈，實現全年盈利，今年營運將持續向上；寶濟已於年初香港IPO順利送件，預計年中登錄香港資本市場。此外，豐華生技去年營收年增逾46%，成功轉虧為盈，成為穩定的獲利來源；順藥作為晟德的重要轉投資企業，開發的中風新藥LT3001已於去年底順利完成中國二期臨床試驗，結果顯示該藥物具備良好的安全性，未增加出血風險，並展現具臨床價值的療效優勢。

晟德表示，今年第一季，順藥在潛在授權方的建議下，提前結束歐美地區的二期試驗，預計半年內取得白人族群的安全性數據，並整合中國臨床有效性數據，正式啟動EoP2(End of Phase 2)FDA諮詢流程。順藥計劃在今年底前取得FDA三期臨床試驗正式回覆，明(2026)年即可啟動臨床三期試驗。

晟德進一步指出，順藥已與多家歐美大型製藥公司展開授權合作討論，並預計於2025年底前取得至少一家藥廠的non-binding term sheet。全球前20大藥廠中，已有7家對LT3001表達興趣，認可其臨床有效性數據，顯示該產品的國際市場潛力。