MoneyDJ新聞 2025-12-11 10:54:29 數位內容中心 發佈
禾榮科（7799）近期在AB‑BNCT（加速器型硼中子捕獲治療）持續佈局，台灣具備成為BNCT臨床發展基地的條件，並強調已完成中子放射照射系統之TFDA醫材認證及與醫院合作的含硼藥物臨床試驗累積經驗。
禾榮科技自主開發的AB‑BNCT系統涵蓋加速器、中子束線、治療計畫系統、患者定位與輻射屏蔽等整體解決方案，並已建立國內AB‑BNCT產業生態鏈。國內臨床經驗與國際研究資料顯示，BNCT對難治型癌症具治療潛力，適應症範圍有望擴及頭頸部、腦瘤以外之胸腔及脊椎腫瘤。
在國際合作面，禾榮科技與歐洲系統整合商Cosylab d.d.簽署互為代理的合作意向書，雙方將在歐美市場推廣AB‑BNCT設備與PlanOne治療計畫系統之代理及整合，並強化軟體解決方案開發與臨床流程整合。
為補足加速器生產在地能力，禾榮已通過董事會決議擬與加拿大Advanced Cyclotron Systems Inc.（ACSI）簽署加速器技術授權移轉案，交易對價約為25,000千加幣。將分期支付技術授權金，製造權利金依產品生產數量計算，目標是引進ACSI技術並在台落地生產關鍵零組件。
在核醫藥與影像藥物開發方面，禾榮研發之F‑18 FBPA注射劑向TFDA提出學術研究用臨床一、二期IND申請之申復，已於12月2日與TFDA進行函文釋疑會議，並於12月8日補提相關藥理及毒理資料以供審查。禾榮示蹤劑主要將用於PET/CT影像評估，作為BNCT治療個人化方案設計之依據。
資本市場動態方面，禾榮科已納入多檔指數與ETF成分股候補名單與即將生效的成分股調整，相關變動將於12月22日生效，對公司流動性及被動資金配置具有影響。另董事會通過與ACSI簽約案之審議程序包含審計委員會及董事會參考獨立專家意見書後決議。
公司公開說明文件記載，F‑18 FBPA為全球尚無廠商取得藥證之核醫示蹤劑，臨床試驗時程將依TFDA審核進度而定；同時，技術授權與移轉案之付款及製造權利金機制，皆已在契約中明確規範。
