MoneyDJ新聞 2026-01-08 17:50:06 蕭燕翔 發佈
逸達生技(6576)今日宣布，其全資美國子公司Foresee已正式與Primevera簽署Primevera MMP-12抑制劑系列化合物全球獨家授權協議。授權項目涵蓋FP-025、FP-020以及尚處於藥物探索階段第三代MMP-12抑制劑。根據協議內容，逸達美國子公司將取得1,000萬美元簽約金以及未來潛在最高達5.745億美元里程金與銷售權利金。此外，逸達美國子公司將持有Primevera 19%股權。
此次授權案為逸達營運策略的一個重要里程碑，使公司得以優化資源的配置並優先聚焦於長效注射劑型(SIF)產品線發展。逸達正處於成長關鍵階段，未來將集中資源於CAMCEVI產品線，近期已公布FP-001用於治療兒童中樞性性早熟(CPP)之三期臨床試驗達到主要療效指標，並規劃於2026年年中左右向美國 FDA提交新藥查驗登記(NDA)申請。
根據此次授權， Primevera將承擔MMP-12抑制劑所有後續研發相關費用，FP-020預計於2026年初向美國FDA遞交規氣喘二期臨床試驗申請(IND)。 另FP-025則準備進入以罕見病為適應症二期臨床試驗。
