MoneyDJ新聞 2026-07-29 09:00:15 新聞中心 發佈
易威生醫(1799)與健亞生技(4130)股份轉換案經主管機關審核通過，並於昨(28)日正式完成合併，健亞終止上櫃，成為易威100%持股的子公司，象徵集團「台美整合型製藥平台」正式邁入實質營運的關鍵里程碑。另外，健亞董事長一職將由易威董事長林翰飛接任，統籌集團整體策略方向與資源整合；同時，健亞也延攬曾任中國化學製藥總座的吳志庸出任公司總經理。
易威表示，此次整合以建構美國與台灣完整醫藥價值鏈為核心。易威透過美國子公司Tulex Pharmaceuticals位於紐澤西州、符合cGMP規範的製造基地，累計取得11張美國FDA藥證，其中包含3項505(b)(2)改良型新藥與8項困難學名藥，具備自研發、法規、製造至商業化之完整能力。
健亞則深耕台灣在地研發與製造，具備亞洲臨床法規的藥品開發經驗，並長期為國際藥廠提供CDMO服務。易威表示，兩者結合後，研發、製造與市場三大關鍵環節得以串接，形成高度互補的跨區域產業結構。
易威集團與健亞完成合併後，將進一步整合健亞於新藥、學名藥及各項劑型製造領域的資源與能力，擴大雙方於新藥、困難學名藥及高技術門檻製劑的投入。
在研發動能方面，繼今年首季共同開發的TLX-041(505(b)(2)液態口服尿崩症治療新藥)取得美國FDA藥證並上市後，集團目前另有超過10項開發中產品，涵蓋神經系統用藥、注射針劑用藥等505(b)(2)與高技術門檻項目，其中1項新藥已完成二期臨床（2a）並取得正面結果。
此外，易威已投入高技術門檻針劑產品的合作開發，未來期待能將產品布局延伸至長效針劑(LAI)等高技術門檻劑型項目，持續深化產品管線的深度與差異化。
近期美國不斷祭出高關稅政策，意圖持續強化醫藥供應鏈在美國本土製造目的，易威表示，公司擁有美國紐澤西州、符合FDA cGMP規範的製造基地，可望為國際合作夥伴提供具彈性、成本可控的美國在地製造方案，進一步提升集團承接國際CDMO及產品合作專案的競爭優勢，亦為未來三至五年營運成長創造新的發展契機。
另外，為因應整合後營運規模擴大，集團同步充實高階經營團隊，健亞董事長一職將由林翰飛接任，統籌整體策略方向與資源整合；集團並延攬擁有數十年製藥廠工作經驗、曾任中國化學製藥總座的吳志庸出任總經理，其於營運管理、產品研發、生產製造與市場拓展具備深厚實務經驗，將進一步強化整體經營陣容，為公司注入嶄新的管理視野與專業能量。
