MoneyDJ新聞 2024-02-15 13:20:04 記者 蕭燕翔 報導
中裕新藥(4147)用於愛滋病治療的長效雙抗蛋白質複方藥物TMB365/380，獲美國FDA快速審查認定，市場預期，該核心組試驗已在去年11月啟動收案，最快下半年有望取得期中分析數據，授權國際大廠進度也格外受到市場關注。
長效抗體合併治療已成為愛滋病治療主流，中裕先前TMB-365/380已完成先鋒組Phase Ib/IIa試驗，取得最適劑量與PK數據。去年11月已開始核心組二期試驗後續收案，公司積極尋求國際大廠授權機會，法人認為，時間點來看最可能落在核心組期中分析數據出爐後，最快將在今年底前。
公司近期也正進行現增籌資，預計發行2千萬股，募資金額推估將超過14億元，認股基準日為3月5日，籌資完成有助於加速臨床進度的推進。
(圖說:中裕總經理張金明資料照片)
