MoneyDJ新聞 2026-09-21 10:36:35 蕭燕翔 發佈
加速旗下產品線授權及商業化價值實現，特殊劑型見長的研發新藥廠商國邑*（6875）兩大核心產品L606、L608臨床進度同步推進。其中，已授權Liquidia的L606正進行PH-ILD全球三期臨床，預期明年將觸發三期臨床收案達約定人數的里程碑金。另L608治療硬皮症肢端潰瘍（SSc-DU）的美國二期則已獲准、預計年底前啟動，公司也同步與潛在授權對象洽商，並以加速授權為前提不排除任何可能。
國邑*L606的美國市場已授權給LQDA，全球三期Re-Spire規劃於20國、120個臨床中心進行，預計收案344人，9月LQDA最新已有16個臨床中心啟動，目標2028年完成收案；隨明年收案達到一定進度，國邑*有機會依合約認列研發里程碑金。值得注意的是，同成分原廠United Therapeutics旗下Tyvaso用於IPF(特發性肺纖維化)的兩項三期試驗均已達標，Liquidia也已評估擴大適應症的可能。
而L608方面，國邑在美國SSc-DU二期臨床已獲准，預計年底前啟動，預計收案40位，2028年完成，該適應症已取得歐美孤兒藥資格，順利有機會在2028年初進行期中分析。目前國邑已有潛在授權對象洽商中，未來在加速授權的前提下，不排除評估其他可能性。
其他產品方面，國邑除持續推進L606其他區域授權及適應症布局，也強化微脂體特殊劑型與藥械組合開發能力，並推進台灣GMP及供應鏈建置，為後續臨床用藥供應與產品商業化預作準備。
