友華獲日商橘生授權,取得AML口服標靶藥台開發權

2026/05/05 18:33

MoneyDJ新聞 2026-05-05 18:33:27 蕭燕翔 發佈

友華生技(4120)今(5/5)日宣布,與日商橘生藥品(Kissei)正式簽署授權合約,取得治療急性骨髓白血病(AML)口服標靶藥物 Olutasidenib 於台灣獨家開發與商業化權利。

Olutasidenib 為一口服標靶治療藥物,專門抑制異檸檬酸去氫酶-1(IDH1)突變,目前由美國Rigel藥廠開發,該公司從 Forma Therapeutics 收購該專案後,獲得了全球權利。依據本次授權合約,友華將負責 Olutasidenib 在台灣臨床開發、藥證申請及上市後之商業化推廣;橘生藥品則負責供應最終製劑,並依台灣市場商業化進程取得相關對價。

Olutasidenib 已於 2022 年 12 月獲美國食品藥物管理局(FDA)核准,用於治療具特定 IDH1 突變之成人復發或難治型 AML,並已於美國上市。

友華與橘生藥品長期維持良好的合作關係,雙方此前亦曾於台灣共同推動糖尿病治療藥物 Glufast 的開發與商業化。透過此次合作的再度深化,雙方期望加速 Olutasidenib 在台灣的臨床開發與上市時程,使患者能及早受惠於此創新治療。

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