丹麥生物技術公司Genmab開發的一種新的肺癌治療藥-amivantamab受美國花旗預估值將接近200億丹麥克朗
根據丹麥財經媒體於1月31日報導，肺癌是第二大最常見的癌症，但它是全世界死亡人數最多的癌症，每年被診斷出約180萬人係非小細胞肺癌患者。5年後，存活率僅有24％，部分肺癌細胞會出現EGFR基因突變，19％的患者具有這種特殊突變，5年後的存活率低至8％。
丹麥生物技術公司Genmab的美國合作夥伴Janssen Pharmaceuticals 於上周四透露新抗癌藥非小細胞肺癌標靶藥物amivantamab的研究顯示對(EGFR)表皮生長因子受體外顯子20突變的非小細胞肺癌患者中具強大的活性和持久性，並且具有可控的副作用 。
Genmab已將該抗體的專利授權給Janssen，並且有望 在未來銷售的特許權使用費中獲得約10％的收益。Janssen已在美國和歐洲請求批准該藥物，並指出結果表示amivantamab有可能幫助用於治療幾乎沒有生存機會的患者。
這項針對32人的臨床研究顯示，40％有治療效果，其中有4％則顯示完全沒有癌症，僅有36％產生影響。同時，該試驗顯示，患者在用藥的8.3個月未有病情加重，平均存活22.8個月。與目前的標準治療僅提供3.5個月相比之下，此項新藥不會使疾病惡化。
花旗製藥分析師Peter Verdult在分析報告中寫道:“估計特許權使用費為每股100丹麥克朗，如果關鍵試驗成功，則特許權使用費可能會高出兩到三倍。它們可以增加最暢銷產品的潛力，該股票價值可能達到每股300丹麥克朗或相當於200億丹麥克朗的總值。”
目前還有兩項amivantamab的3期試驗計劃正在進行，V氏對這兩種藥物都寄予厚望。(資料來源：經濟部國貿局)
